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6,7-bis(hydroxymethyl)-3-thiabicyclo<3.2.0>heptane 3,3-dioxide | 34052-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-bis(hydroxymethyl)-3-thiabicyclo<3.2.0>heptane 3,3-dioxide
英文别名
[7-(Hydroxymethyl)-3,3-dioxo-3lambda6-thiabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]methanol;[7-(hydroxymethyl)-3,3-dioxo-3λ6-thiabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]methanol
6,7-bis(hydroxymethyl)-3-thiabicyclo<3.2.0>heptane 3,3-dioxide化学式
CAS
34052-86-3
化学式
C8H14O4S
mdl
——
分子量
206.263
InChiKey
GPCYTALYDSYBEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-bis(hydroxymethyl)-3-thiabicyclo<3.2.0>heptane 3,3-dioxide硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以55%的产率得到4-oxa-9-thiatricyclo<5.3.0.02,6>decane 9,9-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6,7-二亚甲基-3-硫代双环[3.2.0]庚烷-3,3-二氧化物,一种掩蔽形式的[4]二十碳三烯和联合试剂,用于串联脱细胞
    摘要:
    在Diels-Alder反应中,高反应性[4]树枝烯[3,4-二亚甲基六-1,5-二烯(1)]作为串联成环剂存在的局限性通过使用其掩蔽形式6,7-二亚甲基3-噻二环[3.2.0]-庚烷-3,3dioxide(2),然后在快速真空热解条件下挤出SO 2。
    DOI:
    10.1039/c39850001785
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文献信息

  • CADOGAN J. I.; GOSNEY I.; MCLAUGHLIN L. M.; HAMILL B. J., J. CEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 24, 1242-1243
    作者:CADOGAN J. I.、 GOSNEY I.、 MCLAUGHLIN L. M.、 HAMILL B. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614
    作者:Aitken, R. Alan、Cadogan, J. I. G.、Gosney, Ian、Humphries, Caroline M.、McLaughlin, Leo M.、Wyse, Stuart J.
    DOI:——
    日期:——
  • 6,7-Dimethylene-3-thiabicyclo[3.2.0]heptane-3,3-dioxide, a masked form of [4]dendralene and conjunctive reagent for tandem annelations
    作者:Caroline M. Buchan、J. I. G. Cadogan、Ian Gosney、William J. Henry
    DOI:10.1039/c39850001785
    日期:——
    Previous limitations of highly reactive [4]dendralene [3,4-dimethylenehexa-1,5-diene (1)] as a tandem annelating reagent in Diels–Alder reactions are overcome by use of its masked form, 6,7-dimethylene-3-thiabicyclo[3.2.0]-heptane-3,3dioxide (2), and subsequent extrusion of SO2 under flash vaccum pyrolytic conditions.
    在Diels-Alder反应中,高反应性[4]树枝烯[3,4-二亚甲基六-1,5-二烯(1)]作为串联成环剂存在的局限性通过使用其掩蔽形式6,7-二亚甲基3-噻二环[3.2.0]-庚烷-3,3dioxide(2),然后在快速真空热解条件下挤出SO 2。
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