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Trimethyl-(spiro[5.5]undec-1-yloxy)-silane
Trimethyl-(spiro[5.5]undec-1-yloxy)-silane | 73276-65-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trimethyl-(spiro[5.5]undec-1-yloxy)-silane
英文别名
trimethyl(spiro[5.5]undecan-5-yloxy)silane
CAS
73276-65-0
化学式
C
14
H
28
OSi
mdl
——
分子量
240.461
InChiKey
ABFVTZJOYNNHJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.73
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Spiro<5.5>undecanol-(1)
1126-97-2
C
11
H
20
O
168.279
反应信息
作为产物:
描述:
2,2-五亚甲基环己酮
在 lithium aluminium tetrahydride 、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
Trimethyl-(spiro[5.5]undec-1-yloxy)-silane
参考文献:
名称:
立体化学研究-XXV 1:2-取代的1,1-二烷基环己烷的构象平衡
摘要:
通过1 H NMR测定了一系列1,1,2-三取代的环己烷中的构象平衡位置。通常,在1,1-二甲基系列中的取代基的古谢-相互作用非常接近于单取代的环己烷。然而,在螺环化合物5和6中,赤道构象异构体由于树胶-相互作用而有些不稳定,尽管仍是优选的焓。相反,在1,1-二乙基系列中焓优选的构象异构体是轴向的。
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80092-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MURSAKULOV I. G.; RAMAZANOV E. A.; GUSEINOV M. M.; ZEFIROV N. S.; SAMOSHI+, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1885-1890
作者:
MURSAKULOV I. G.、 RAMAZANOV E. A.、 GUSEINOV M. M.、 ZEFIROV N. S.、 SAMOSHI+
DOI:
——
日期:
——
RAMAZANOV, EH. A.;MURSAKULOV, I. G.;MOVLA-ZADE, S. A.;GUSEJNOV, M. M.;ZEF+, DOKL. AN AZSSR, 1982, 38, N 9, 47-52
作者:
RAMAZANOV, EH. A.、MURSAKULOV, I. G.、MOVLA-ZADE, S. A.、GUSEJNOV, M. M.、ZEF+
DOI:
——
日期:
——
MURSAKULOV, I. G.;RAMAZANOV, EH. A.;ZEFIROV, N. S., ISSLED. V OBL. SINTEZA MONOMER. I POLIMER. PRODUKTOV, BAKU,(1987) 43-56
作者:
MURSAKULOV, I. G.、RAMAZANOV, EH. A.、ZEFIROV, N. S.
DOI:
——
日期:
——
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