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1,4-bis(vinyldimethylsilyl)butane | 84678-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(vinyldimethylsilyl)butane
英文别名
Ethenyl-[4-[ethenyl(dimethyl)silyl]butyl]-dimethylsilane
1,4-bis(vinyldimethylsilyl)butane化学式
CAS
84678-00-2
化学式
C12H26Si2
mdl
——
分子量
226.509
InChiKey
KGVOOQYVJDIBGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(vinyldimethylsilyl)butane 在 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 以97%的产率得到1,1,3,3-Tetramethyl-2-methylene-[1,3]disilepane
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium-catalyzed ring-closing reaction of α,ω-bis(vinylsilyl) compounds via a silyl transfer mechanism
    摘要:
    在氢化钌催化剂的作用下,两个末端都带有乙烯基二甲基硅烷基团的化合物成功地发生了环化反应,通过元反应(即从两个末端乙烯基基团中消除乙烯,不涉及茂金属环丁烷类中间体)选择性地生成了各种环尺寸的二二甲基环。
    DOI:
    10.1039/a800293b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sila-Pharmaka,26 岁。[1]。Darstellung 和 Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen,III / Sila-Pharmaca,第 26 次通讯 [1]。具有潜在类硫化活性的硅化合物的制备与性能,III
    摘要:
    潜在的类箭毒硅化合物 8a-8f 被合成并研究了它们的结构-活性关系。分别通过 X 射线衍射分析 (8a-8e) 和 1 H NMR 光谱 (8a-8f) 研究了固态和溶液中化合物的构象。在小鼠身上研究了 8a-8f 的肌肉松弛特性。观察到的构效关系与神经肌肉阻滞剂的经典“14 Å 模型”不符。
    DOI:
    10.1515/znb-1982-1119
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文献信息

  • Ruthenium-catalyzed ring-closing reaction of α,ω-bis(vinylsilyl) compounds via a silyl transfer mechanism
    作者:Takaya Mise、Yutaka Takaguchi、Yasuo Wakatsuki、Yutaka Takaguchi、Takeshi Umemiya、Shoichi Shimizu、Yasuo Wakatsuki
    DOI:10.1039/a800293b
    日期:——
    Compounds having a vinyldimethylsilyl group at both terminals have been successfully cyclized by ruthenium hydride catalysts to give selectively disilacycles of various ring sizes via a metathetical reaction, i.e. ethene elimination from the two terminal vinyl groups, not involving metallocarbene–metallacyclobutane type intermediates.
    在氢化钌催化剂的作用下,两个末端都带有乙烯基二甲基硅烷基团的化合物成功地发生了环化反应,通过元反应(即从两个末端乙烯基基团中消除乙烯,不涉及茂金属环丁烷类中间体)选择性地生成了各种环尺寸的二二甲基环。
  • Sila-Pharmaka, 26. Mitt. [1]. Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, III / Sila-Pharmaca, 26th Communication [1]. Preparation and Properties of Silicon Compounds with Potential Curare-Like Activity, III
    作者:Reinhold Tacke、Haryanto Linoh、Moayad T. Attar-Bashi、William S. Sheldrick、Ludger Ernst、Roland Niedner、Joachim Frohnecke
    DOI:10.1515/znb-1982-1119
    日期:1982.11.1
    The potentially curare-like silicon compounds 8a-8f wore synthesized and investigated with respect to their structure-activity relationships. The conformations of the compounds in the solid state and in solution were studied by X-ray diffraction analysis (8a-8e) and 1H NMR spectroscopy (8a-8f), respectively. The muscle relaxing properties of 8a-8f were investigated on the mouse. The observed structure-activity
    潜在的类箭毒硅化合物 8a-8f 被合成并研究了它们的结构-活性关系。分别通过 X 射线衍射分析 (8a-8e) 和 1 H NMR 光谱 (8a-8f) 研究了固态和溶液中化合物的构象。在小鼠身上研究了 8a-8f 的肌肉松弛特性。观察到的构效关系与神经肌肉阻滞剂的经典“14 Å 模型”不符。
  • TACKE, R.;LINOH, H.;ATTAR-BASHI, MOAYAD, T.;SHELDRICK, W. S.;ERNST, L.;NI+, Z. NATURFORSCH., 1982, 37, N 11, 1461-1471
    作者:TACKE, R.、LINOH, H.、ATTAR-BASHI, MOAYAD, T.、SHELDRICK, W. S.、ERNST, L.、NI+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Silylene−Alkylene−Silylene−Vinylene Polymers via Catalytic Silylative Coupling (SC) Polycondensation
    作者:Bogdan Marciniec、Ewa Małecka、Marek Ścibiorek
    DOI:10.1021/ma0217433
    日期:2003.7.1
    alpha,omega-Bis(vinyldimethylsilyl)alkanes (1-4) of the general formula CH2 = CH(CH3)(2)Si(CH2)n-(CH3)(2)SiCH =CH2 (where n = 1-4) undergo effective silylative coupling (SC) polycondensation, if catalyzed by [RuCl2(PPh3)(3)] (II) or [RuHCl(CO)(PPh3)(3)] (III), giving linear polymers (5-8) (M,, = 7300-8500) containing a mixture of trans-1,2- and gem-fragments, but in the presence of [RuCl2(CO)(3)}(2)] (1) as a catalyst, highly stereoselective trans-tactic linear polymers are isolated (9-12) (M-w = 6200-9200). The products of both new processes cannot be synthesized via ADMET polymerization or ring-closing metathesis (RCM).
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