4-(4-nonafluorobutylphenylazo)phenol | 144152-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-(4-nonafluorobutylphenylazo)phenol
• CAS: 144152-98-7
• 化学式: C₁₆H₉F₉N₂O
• 分子量: 416.246
• InChiKey: UXRBEVUCKPHBOP-CYYJNZCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 盐酸 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(4-nonafluorobutylphenylazo)phenol
  参考文献：
  名称：

  含氟烷基链的偶氮苯衍生物的合成及其在空气/水界面的单分子膜形成

  摘要：

  4-(九氟丁基)苯胺、4-(十三氟己基)苯胺和4-(十七氟辛基)苯胺是由相应的全氟烷基碘与4-碘苯胺在铜青铜存在下反应制备的。六种偶氮苯衍生物（4-（4-氟苯基偶氮）苯酚，F(C6H4)N=N(C6H4)OH (1) (C6H4 = 对亚苯基)，4-(4-三氟甲基苯基偶氮)苯酚，CF3(C6H4)N= N(C6H4)OH (2)、4-(4-七氟丙基苯基偶氮)苯酚、C3F7(C6H4)N=N(C6H4)OH(3)、4-(4-九氟丁基苯基偶氮)苯酚、C4F9(C6H4)N=N- (C6H4)OH (4)、4-(4-十三氟己基苯基偶氮)苯酚、C6F13(C6H4)N=N(C6H4)OH (5) 和 4-(4-十七氟辛基苯基偶氮)苯酚、C8F17(C6H4)N=N( C6H4)OH (6)) 使用 4-（全氟烷基）苯胺和苯酚通过通常的重氮偶联反应制备。偶氮苯衍生物在空气/水界面的单分子膜形成通过表

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2141