3-(4-Hydroxyphenyl)-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-one | 99027-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-(4-Hydroxyphenyl)-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 99027-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 294.334
• InChiKey: KTURPNYWAJYZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 在 萘烷 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4-Hydroxyphenyl)-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的3-取代的[1]苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过将3-（乙氧基亚甲基）氨基-2-苯并噻吩羧酸甲酯（II）与多种胺缩合成三元胺，合成了一系列3-取代的[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物，作为可能的抗白血病药物。分别得到相应的3-芳基和3-烷基[I]苯并噻吩并[3，2 - d ]嘧啶-4（3H）-，III和IV。另外，[I]苯并噻吩并[3，2 - d ]嘧啶-4（3H）-一（VIII）与甲醛和仲胺的曼尼希反应得到了预期的衍生物IX。3-氨基[I]苯并噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-4（3 H）-一（VI）在三氟化硼的存在下与取代的芳族醛反应，得到相应的亚胺VII。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220236

文献信息

• HUTCHINS, R. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 401-403
  作者：HUTCHINS, R. O.

  DOI：——

  日期：——