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S-Phenyl 2-oxopropanethioate | 13884-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-Phenyl 2-oxopropanethioate
英文别名
α-keto S-phenyl thiopropanoate;S-Phenyl-2-oxopropanthioate;Acetylthiocarbonsaeure-S-phenylester
S-Phenyl 2-oxopropanethioate化学式
CAS
13884-99-6
化学式
C9H8O2S
mdl
——
分子量
180.227
InChiKey
MBBABSHVZAZSCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (苯基硫代)丙酮吡啶磺酰氯碳酸氢钠 作用下, 以 四氯化碳丙酮 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 S-Phenyl 2-oxopropanethioate
    参考文献:
    名称:
    β-酮硫化物的二卤化。α-酮甲酯和α-酮S-苯基硫酯的合成
    摘要:
    摘要 α-酮酯和α-酮S-苯硫酯是由β-酮硫化物通过磺酰氯二卤化,然后分别用甲醇和丙酮/水进行溶剂分解合成的。
    DOI:
    10.1080/00397919108019811
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文献信息

  • PHOSPHONATED GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
    申请人:Tanaka Kelly
    公开号:US20100113333A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention is directed to antimicrobial compounds which have an affinity for binding bones. More particularly, the invention is directed to phosphonated derivatives of glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotics. These compounds are useful as antibiotics for the prevention or treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and treatment of osteomyelitis.
    本发明涉及具有与骨骼结合亲和力的抗微生物化合物。更具体地,该发明涉及磷酸酯化的糖肽类或脂质糖肽类抗生素的衍生物。这些化合物可用作抗生素,用于预防或治疗骨骼和关节感染,特别是用于预防和治疗骨髓炎。
  • Novel carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides as antihypertensive agents
    申请人:UNIVERSITY OF MIAMI
    公开号:EP0048159A2
    公开(公告)日:1982-03-24
    Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula Wherein X = X, O or NR9, R4 and R5 form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.
    已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 X = X、O 或 NR9,R4 和 R5 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构,其他 R 取代基选自已公开的各种基团。
  • A New Use of the Tetrahydrofuran/Powdered Potassium Hydroxide System: Convenient α-Sulfenylation of Ketones and Preparation of Dialkyl Polysulfides
    作者:Georges Morel、Evelyne Marchand、André Foucaud
    DOI:10.1055/s-1980-29271
    日期:——
  • Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, 10. Mitt.: [Oxydation mit Pb(OAc)4, (C6H5COO)2, C6H5J(OAc)2 und PbO2] Zur Darstellung von ?-Ketos�uremethylestern und ?-Ketos�urethiophenylestern
    作者:E. Zbiral、Elisabeth Werner
    DOI:10.1007/bf00901458
    日期:——
  • MOREL G.; MARCHAND E.; FOUCAUD A., SYNTHESIS, 1980, NO 11, 918-921
    作者:MOREL G.、 MARCHAND E.、 FOUCAUD A.
    DOI:——
    日期:——
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