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trimethylsilyl (Z)-2-methyl-3-trimethylsilyloxypent-3-enoate | 40348-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethylsilyl (Z)-2-methyl-3-trimethylsilyloxypent-3-enoate
英文别名
——
trimethylsilyl (Z)-2-methyl-3-trimethylsilyloxypent-3-enoate化学式
CAS
40348-11-6
化学式
C12H26O3Si2
mdl
——
分子量
274.508
InChiKey
ATZUZCLKZQEURH-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯酮双(三烷基甲硅烷基)乙缩醛:合成,热解和光谱研究
    摘要:
    描述了两种高产率的合成方法,用于制备烷基,二烷基,芳基和二芳基乙烯酮双(三烷基甲硅烷基)缩醛。一种是通过α金属化的三甲基甲硅烷基羧酸盐与三甲基氯硅烷(TMCS)的反应,而另一种是通过羧酸与TMCS的二价阴离子的相互键合。环丙烷羧酸和TMCS的二价阴离子以90%的收率得到C-硅酸酯。交叉实验表明,二苯基乙烯酮双(三烷基甲硅烷基)缩醛热解为二苯基乙烯酮和双(三烷基甲硅烷基)醚在分子间进行。单取代的和二烷基酮烯(三甲基甲硅烷基)缩醛的热解得到了酮烯-酮缩醛的加成产物(III),其在溶剂分解时以高收率提供了β-酮酸。给出了许多化合物的NMR和质谱数据。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)90476-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯酮双(三烷基甲硅烷基)乙缩醛:合成,热解和光谱研究
    摘要:
    描述了两种高产率的合成方法,用于制备烷基,二烷基,芳基和二芳基乙烯酮双(三烷基甲硅烷基)缩醛。一种是通过α金属化的三甲基甲硅烷基羧酸盐与三甲基氯硅烷(TMCS)的反应,而另一种是通过羧酸与TMCS的二价阴离子的相互键合。环丙烷羧酸和TMCS的二价阴离子以90%的收率得到C-硅酸酯。交叉实验表明,二苯基乙烯酮双(三烷基甲硅烷基)缩醛热解为二苯基乙烯酮和双(三烷基甲硅烷基)醚在分子间进行。单取代的和二烷基酮烯(三甲基甲硅烷基)缩醛的热解得到了酮烯-酮缩醛的加成产物(III),其在溶剂分解时以高收率提供了β-酮酸。给出了许多化合物的NMR和质谱数据。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)90476-5
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文献信息

  • ketene bis(trialkylsilyl) acetals: synthesis, pyrolysis and spectral studies
    作者:C. Ainsworth、Yu-Neng Kuo
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90476-5
    日期:1972.12
    methods are described for the preparation of alkyl, dialkyl, aryl and diaryl ketene bis(trialkylsilyl)acetals. One is by reaction of αmetalated trimethylsilyl carboxylates with trimethylchlorosilane (TMCS) and the otehr is by inteaction of dianions of carboxylic acids and TMCS. The dianion of cyclopropane carboxylic acid and TMCS gave C-silated ester in 90% yield. Pyrolysis of diphenyl ketene bis(trialkylsilyl)
    描述了两种高产率的合成方法,用于制备烷基,二烷基,芳基和二芳基乙烯酮双(三烷基甲硅烷基)缩醛。一种是通过α金属化的三甲基甲硅烷基羧酸盐与三甲基氯硅烷(TMCS)的反应,而另一种是通过羧酸与TMCS的二价阴离子的相互键合。环丙烷羧酸和TMCS的二价阴离子以90%的收率得到C-硅酸酯。交叉实验表明,二苯基乙烯酮双(三烷基甲硅烷基)缩醛热解为二苯基乙烯酮和双(三烷基甲硅烷基)醚在分子间进行。单取代的和二烷基酮烯(三甲基甲硅烷基)缩醛的热解得到了酮烯-酮缩醛的加成产物(III),其在溶剂分解时以高收率提供了β-酮酸。给出了许多化合物的NMR和质谱数据。
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