iPr2Ti(OiPr)2 | 488728-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: iPr2Ti(OiPr)2
• CAS: 488728-52-5
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Ti
• 分子量: 252.233
• InChiKey: RXBBGYZFAAHVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iPr2Ti(OiPr)2 、 四氯化钛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二异丙氧基二氯化钛
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化β-氢过氧化环氧基的5-外-etet环化反应不对称合成山梨酸

  摘要：

  报道了天然存在的五元环过氧化物安达伏酸的第一个全合成及其绝对构型分配。该项目的核心是在（Ti）（O i -Pr）2 Cl 2以及化学和区域选择性的存在下，通过与Nysted试剂进行化学选择性亚甲基化反应，由（R）-表氯醇有效合成关键的β-氢过氧环氧酯。Mukaiyama–Isayama过氧化。该方法还具有通过氢过氧基团通过有效的碱促进的5- exo环氧开口来构造1,2-二氧戊环环系统的特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.022
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-N-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)but-3-en-2-amine 在 iPr2Ti(OiPr)2 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-）-9-表喷他佐辛和（-）-甲啡肽的对映体控制合成。

  摘要：

  我们已经开发出从d-酪氨酸衍生物到（-）-9-上喷喷他嗪和（-）-甲啡肽的新颖不对称路线。通过相应的双环前体的分子内Friedel-Crafts反应立体选择性地组装（-）-9-表喷他佐辛和（-）-甲啡肽的三环骨架，该反应由钛促进的烯炔环化和铟引发的原子转移自由基环化产生， 分别。

  DOI：

  10.1021/ol800737d

文献信息

• Asymmetric synthesis of andavadoic acid via base-catalyzed 5-exo-tet cyclization of a β-hydroperoxy epoxide
  作者：Bogdan Barnych、Bernard Fenet、Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.022

  日期：2013.1

  The first total synthesis of andavadoic acid, a naturally occurring five-membered ring peroxide, and its absolute configuration assignment are reported. Central to this venture was the development of an effective synthesis of a key β-hydroperoxy epoxy ester from (R)-epichlorohydrin via chemoselective methylenation with Nysted reagent in the presence of Ti(Oi-Pr)2Cl2 and chemo- and regioselective Mukaiyama–Isayama

  报道了天然存在的五元环过氧化物安达伏酸的第一个全合成及其绝对构型分配。该项目的核心是在（Ti）（O i -Pr）2 Cl 2以及化学和区域选择性的存在下，通过与Nysted试剂进行化学选择性亚甲基化反应，由（R）-表氯醇有效合成关键的β-氢过氧环氧酯。Mukaiyama–Isayama过氧化。该方法还具有通过氢过氧基团通过有效的碱促进的5- exo环氧开口来构造1,2-二氧戊环环系统的特征。