tert-butyl-3-hydroxy-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate | 1279126-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: tert-butyl-3-hydroxy-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 3-hydroxy-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate；Tert-butyl 3-hydroxy-2,3,4,7-tetrahydroazepine-1-carboxylate
• CAS: 1279126-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: LNBIYLBZDXEFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-3-hydroxy-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-羟基氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE PHÉNYL-(AZA)CYCLOALKYLCARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2016040225A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(allylamino)pent-4-en-2-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-3-hydroxy-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE PHÉNYL-(AZA)CYCLOALKYLCARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2016040225A1

文献信息

• Phenyl-(aza)cycloalkyl carboxylic acid GPR120 modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10336684B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的 GPR120 G 蛋白偶联受体调节剂。
• The Discovery of Phthalazinone-Based Human H₁ and H₃ Single-Ligand Antagonists Suitable for Intranasal Administration for the Treatment of Allergic Rhinitis
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Christopher Browning、Jennifer M. Buckley、Kenneth L. Clark、Lise Fechner、Paul M. Gore、Ashley P. Hancock、Simon T. Hodgson、Duncan S. Holmes、Michael Kranz、Brian E. Looker、Karen M. L. Morriss、Daniel L. Parton、Linda J. Russell、Robert J. Slack、Steven L. Sollis、Sadie Vile、Clarissa J. Watts

  DOI：10.1021/jm1013874

  日期：2011.4.14

  A series of potent phthalazinone-based human H-1 and H-3 bivalent histamine receptor antagonists, suitable for intranasal administration for the potential treatment of allergic rhinitis, were identified. Blockade of H-3 receptors is thought to improve efficacy on nasal congestion, a symptom of allergic rhinitis that is currently not treated by current antihistamines. Two analogues (56a and 56b) had slightly lower H-1, potency (pA(2) 9.1 and 8.9, respectively, vs 9.7 for the clinical gold-standard azelastine, and H-3 potency (pK(i) 9.6 and 9.5, respectively, vs 6.8 for azelastine). Compound 56a had longer duration of action than azelastine, low brain penetration, and low oral bioavailability, which coupled with the predicted low clinical dose, should limit the potential of engaging CNS-related side-effects associated with H-1 or H-3 antagonism.
• PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3191453A1

  公开（公告）日：2017-07-19
• [EN] PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE PHÉNYL-(AZA)CYCLOALKYLCARBOXYLIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040225A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。