3-(4-Trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclohexanone | 113893-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(4-Trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 3-[4-(Trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl]cyclohexan-1-one；3-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 113893-24-6
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: KRQZTPPRGNHKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclohexanone 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到Trimethyl-(3-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-4-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基乙炔酮串联重排合成双环酮硅烷

  摘要：

  A partir demethyl-2 trimethylsilyl-4' butyne-3' yl-3 cyclanones et demethyl-2 trimethylsilyl-5' pentyne-4'yl-3 cyclanones on obtient desmethyl trimethylsilylmethyl bikenones

  DOI：

  10.1021/ja00218a060
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-trimethylsilylbut-1-yne 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 9,10-二氰基蒽 、 magnesium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 3-(4-Trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导电子转移对不饱和甲硅烷基烯醇醚进行区域和立体选择性环化反应——机理方面和合成方法

  摘要：

  氧化光诱导电子转移 (PET) 反应已经用各种带有烯属或甲硅烷基炔属侧链的甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷氧基-2H-色酮进行，反应导致区域选择性闭环，形成具有孔的双环至四环系统-定义的环接点，例如全氢菲酮 13 或苯并退火的呫吨酮 24。我们的研究集中在该环化方法在辐照时间和产品产率方面的优化。使用共敏化 PET 方法可以减少辐照时间。在甲硅烷基上修饰底物可提高产率。此外，我们发现溶剂和压力依赖性是重要的工具，可以控制区域化学。实现了通过自由基阳离子反应途径合成 6-endo 产物，以及通过自由基中间体实现 5-exo 闭环。讨论了机械细节，包括氘标记实验的发现。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1583::aid-ejoc1583>3.0.co;2-r

文献信息

• Sha, Chin-Kang; Santhosh; Tseng, Chen-Tso, Chemical Communications, 1998, # 3, p. 397 - 398
  作者：Sha, Chin-Kang、Santhosh、Tseng, Chen-Tso、Lin, Chien-Ting

  DOI：——

  日期：——
• KENDE, ANDREW S.;HEBEISEN, PAUL;NEWBOLD, RONALD C., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3315-3317
  作者：KENDE, ANDREW S.、HEBEISEN, PAUL、NEWBOLD, RONALD C.

  DOI：——

  日期：——