(5aS,10aR,11R,12aS,12bS)-12a-Ethyl-11-hydroxy-2,3,4,5,5a,10,11,12,12a,12b-decahydro-1H-3a,10-diaza-indeno[1,7-ma]fluorene-11-carboxylic acid methyl ester | 112794-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: (5aS,10aR,11R,12aS,12bS)-12a-Ethyl-11-hydroxy-2,3,4,5,5a,10,11,12,12a,12b-decahydro-1H-3a,10-diaza-indeno[1,7-ma]fluorene-11-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,9S,16S,18R,19S)-16-ethyl-18-hydroxy-2,12-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.03,8.016,19]nonadeca-3,5,7-triene-18-carboxylate
• CAS: 112794-47-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: VTNNXBQGEFYIHV-MFZGXCKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,10R,12S,19S)-12-ethyl-10-methoxycarbonyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8-tetraen-10-yl]oxysulfamic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (5aS,10aR,11R,12aS,12bS)-12a-Ethyl-11-hydroxy-2,3,4,5,5a,10,11,12,12a,12b-decahydro-1H-3a,10-diaza-indeno[1,7-ma]fluorene-11-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of .beta.-anilinoacrylate alkaloids vincadifformine and tabersonine by Fremy's salt. A mechanistic insight into the rearrangement of Aspidosperma to Hunteria eburnea alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a023