2-((4-chlorophenyl)azo-1-yl)benzonitrile | 1385842-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)azo-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: (E)-2-((4-chlorophenyl)diazenyl)benzonitrile
• CAS: 1385842-24-9
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃
• 分子量: 241.68
• InChiKey: WLCAMVSMNHDXSK-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-chloro-phenyl)-amine 在 manganese(II) bromide 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 、 lithium perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-((4-chlorophenyl)azo-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Manganese-Catalyzed Electrochemical Tandem Azidation–Coarctate Reaction: Easy Access to 2-Azo-benzonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00169

文献信息

• The First Indazolimine-Arylazobenzonitrile Rearrangement
  作者：Kamal M. El-Shaieb、Ludger Ernst、Rainer Kerssebaum

  DOI：10.1515/znb-2012-0310

  日期：2012.3.1

  A series of 2-arylazobenzonitriles (5a - f) have been obtained through a novel indazolimine-arylazobenzonitrile rearrangement. The products 5a - f were fully characterized and their structure elucidated on the basis of spectroscopic and analytical data. The mechanism of formation of 5a - f is discussed.

  一系列2-芳基偶氮苯腈（5a - f）通过一种新颖的吲唑胺-芳基偶氮苯腈重排得到。产物5a - f已经得到充分表征，并根据光谱和分析数据阐明了它们的结构。讨论了5a - f形成的机制。