4-Methylene-3-propionyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one | 202920-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-Methylene-3-propionyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 4-Methylidene-3-propanoyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 202920-33-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: WOAKRYXWCPKJIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylene-3-propionyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one 在 ((R)-(1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine))Ru(O₂CCF₃)2 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以93%的产率得到(S)-4-Methyl-3-propionyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New Preparation of Optically Active N-Acyloxazolidinones via Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971733d
• 作为产物：
  描述：

  4-亚甲基-1,3-二恶螺旋[4.5]癸烷-2-酮 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Methylene-3-propionyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New Preparation of Optically Active N-Acyloxazolidinones via Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971733d

文献信息

• A New Preparation of Optically Active <i>N</i>-Acyloxazolidinones via Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation
  作者：Pierre Le Gendre、Patrice Thominot、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/jo971733d

  日期：1998.3.1