Triethyl-trichlor-disilan-propan | 17898-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Triethyl-trichlor-disilan-propan
• 英文别名: Si,Si,Si-triethyl-Si',Si',Si'-trichloro-Si,Si'-propanediyl-bis-silane；1-Triaethylsilyl-3-trichlorsilyl-propan；Si,Si,Si-Triaethyl-Si',Si',Si'-trichlor-Si,Si'-propandiyl-bis-silan；Trichloro(3-triethylsilylpropyl)silane；trichloro(3-triethylsilylpropyl)silane
• CAS: 17898-07-6
• 化学式: C₉H₂₁Cl₃Si₂
• 分子量: 291.796
• InChiKey: ZFRQNZXNKIAUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl-trichlor-disilan-propan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以60%的产率得到1-Silanyl-3-triethylsilanyl-propane
  参考文献：
  名称：

  聚（氢硅烷）s – [R1（H）Si] n–（R1 =（CH2）3SiRR2'; R，R'= Me，Et或Ph）的合成及其对烯丙基/乙烯基硅烷的反应性研究

  摘要：

  新的聚（氢硅烷）s-[RR2'Si（CH2）3SiH] n–（R = R'= Et（1a）; R = Ph，R'= Me（2a）; R = Me，R'= Ph （3a）中）已经由相应的碳硅烷单体的催化dehydrocoupling合成1 - 3使用的Cp 2的TiCl 2 /2.2BuLi作为催化剂。的氢化硅烷化反应1A或2A与allyltrimethyl / triethoxyvinyl / trichlorovinylsilane在AIBN的存在下作为自由基催化剂，得到聚硅烷1B - d和2B - d，分别在所附的带有Si-ME /硅OET / Si-H官能团碳硅烷基侧链。1a – 3a的紫外线吸收光谱在250-260纳米揭示等吸收的肩部而没有任何峰值，而聚硅烷1B - d和2B - ð表现出与不同的吸收λ最大274-299纳米和ε：671-887（SI重复单元） -1 分米3 厘米-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.04.007
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三乙基硅 在 三氯硅烷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 Triethyl-trichlor-disilan-propan
  参考文献：
  名称：

  Toptschiew et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 110, p. 97

  摘要：

  DOI：