2-cyclohexylidene-1-methoxy-3-methyl-1-trimethylsilyloxycyclopropane | 798568-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylidene-1-methoxy-3-methyl-1-trimethylsilyloxycyclopropane
• 英文别名: (2-Cyclohexylidene-1-methoxy-3-methylcyclopropyl)oxy-trimethylsilane；(2-cyclohexylidene-1-methoxy-3-methylcyclopropyl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 798568-63-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: XTUQKDFHNSMFOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylidene-1-methoxy-3-methyl-1-trimethylsilyloxycyclopropane 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到methyl 3-cyclohexylidene-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  亚烷基环丙烷甲硅烷基缩醛的区域选择性开环

  摘要：

  亚烷基亚甲基碘鎓盐与乙烯酮甲硅烷基乙缩醛在三乙胺存在下的反应很容易得到亚炔基环丙烷甲硅烷基乙缩醛。可以用HCl，路易斯酸或氟化物选择性裂解环丙烷环的三个C–C键。通过C2-C3键与路易斯酸的裂解形成的亚烷基烯丙基阳离子在与亲核试剂反应中显示出进一步的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.002
• 作为产物：
  描述：

  [1-methoxyprop-1-enyloxy]trimethylsilane 、 (cyclohexylidenemethyl)(phenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到2-cyclohexylidene-1-methoxy-3-methyl-1-trimethylsilyloxycyclopropane
  参考文献：
  名称：

  亚烷基环丙烷甲硅烷基缩醛的区域选择性开环

  摘要：

  亚烷基亚甲基碘鎓盐与乙烯酮甲硅烷基乙缩醛在三乙胺存在下的反应很容易得到亚炔基环丙烷甲硅烷基乙缩醛。可以用HCl，路易斯酸或氟化物选择性裂解环丙烷环的三个C–C键。通过C2-C3键与路易斯酸的裂解形成的亚烷基烯丙基阳离子在与亲核试剂反应中显示出进一步的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.002

文献信息

• Regioselective ring opening of alkylidenecyclopropanone silyl acetals
  作者：Morifumi Fujita、Koji Fujiwara、Hiroshi Mouri、Yutaka Kazekami、Tadashi Okuyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.002

  日期：2004.10

  Alkylidenecyclopropanone silyl acetals are readily available from the reaction of an alkylidenemethyliodonium salt and ketene silyl acetals in the presence of triethylamine. The three different C–C bonds of the cyclopropane ring can be selectively cleaved with HCl, Lewis acid, or fluoride. The alkylideneallyl cation formed via the cleavage of C2–C3 bond with Lewis acids shows further selectivity in

  亚烷基亚甲基碘鎓盐与乙烯酮甲硅烷基乙缩醛在三乙胺存在下的反应很容易得到亚炔基环丙烷甲硅烷基乙缩醛。可以用HCl，路易斯酸或氟化物选择性裂解环丙烷环的三个C–C键。通过C2-C3键与路易斯酸的裂解形成的亚烷基烯丙基阳离子在与亲核试剂反应中显示出进一步的选择性。