2-cyclohex-1-enyl-1-ethoxy-1-cyclohexenes | 39190-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-cyclohex-1-enyl-1-ethoxy-1-cyclohexenes
• 英文别名: 1-(cyclohexen-1-yl)-2-ethoxycyclohexene
• CAS: 39190-62-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: WIIAOFQHBZSZCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohex-1-enyl-1-ethoxy-1-cyclohexenes 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MASILAMANI, D.;MANAHAN, E. H.;VITRONE, J.;ROGIC, M. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4918-4931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5a,6,7,8,9-nonahydro-4a-ethoxydibenzothiophene 5,5-dioxide 生成 2-cyclohex-1-enyl-1-ethoxy-1-cyclohexenes
  参考文献：
  名称：

  MASILAMANI, D.;MANAHAN, E. H.;VITRONE, J.;ROGIC, M. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4918-4931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic reactions of sulfur dioxide. Reactions with nucleophilic double bonds leading to the isomerization, aromatization, selective hydrogen-deuterium exchange, and electron-transfer processes
  作者：Divakar Masilamani、Edward H. Manahan、John Vitrone、Milorad M. Rogic

  DOI：10.1021/jo00173a028

  日期：1983.12