4-benzyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione | 1437787-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 4-benzyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione
• CAS: 1437787-08-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: CZOQDEWAIGDFOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到4-Benzyl-2-thioxo-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型2,4-二取代的3 H-吡啶基[3,2- e ] [1,4]二氮杂五酮和2,4-二取代的3 H-吡啶基[2,3- e ] [1,4区域选择性硫磺化和亲核取代反应合成] diazepin-5-ones衍生物

  摘要：

  一种有效的合成方法，可生成新颖的2,4-二取代的3 H-吡啶[3,2- e ] [1,4]二氮杂庚酮-5-酮和2,4-二取代的3 H-吡啶[2,3- e ] [使用2-（苄基氨基）乙酸乙酯或2-（4-甲氧基苄基氨基）乙酸乙酯与1 H-吡啶基[3,2- d ] [1,3]的缩合反应，得到了1,4]二氮杂-5-酮衍生物]恶嗪-2,4-二酮和1 H-吡啶并[2,3- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮。该合成得到4-取代的3-氢-1 H-吡啶[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮和4-苄基-3,4-二氢-1 H-吡啶[2 ，3- è] [1,4]二氮杂-2,5-二酮，收率高。最后，在区域选择性的硫磺化和亲核取代反应之后，容易以优异的产率获得各种双官能化的1，4-二氮杂ze。这些结果为新型双功能化吡啶并-1,4-二氮杂类的文库提供了访问途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.089
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 、 1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到4-benzyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型2,4-二取代的3 H-吡啶基[3,2- e ] [1,4]二氮杂五酮和2,4-二取代的3 H-吡啶基[2,3- e ] [1,4区域选择性硫磺化和亲核取代反应合成] diazepin-5-ones衍生物

  摘要：

  一种有效的合成方法，可生成新颖的2,4-二取代的3 H-吡啶[3,2- e ] [1,4]二氮杂庚酮-5-酮和2,4-二取代的3 H-吡啶[2,3- e ] [使用2-（苄基氨基）乙酸乙酯或2-（4-甲氧基苄基氨基）乙酸乙酯与1 H-吡啶基[3,2- d ] [1,3]的缩合反应，得到了1,4]二氮杂-5-酮衍生物]恶嗪-2,4-二酮和1 H-吡啶并[2,3- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮。该合成得到4-取代的3-氢-1 H-吡啶[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮和4-苄基-3,4-二氢-1 H-吡啶[2 ，3- è] [1,4]二氮杂-2,5-二酮，收率高。最后，在区域选择性的硫磺化和亲核取代反应之后，容易以优异的产率获得各种双官能化的1，4-二氮杂ze。这些结果为新型双功能化吡啶并-1,4-二氮杂类的文库提供了访问途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.089