5-(1-bromo-ethyl)-3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazole | 56394-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 5-(1-bromo-ethyl)-3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 5-(1-Bromoethyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2-benzisoxazole；5-(1-Bromoethyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 56394-70-8
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClNO
• 分子量: 336.615
• InChiKey: QUGYEULAGBNPOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-bromo-ethyl)-3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazole 生成 2-<3-(4-Chlorphenyl)-1,2-benzisoxazol-5-yl>-propionitril
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 1,2-benzisoxazole derivatives

  摘要：

  具有抗炎活性的3-苯基取代的1,2-苯并异噁唑乙酸和丙酸衍生物。

  公开号：

  US03951999A1
• 作为产物：
  描述：

  3(4-Chlorphenyl)-5-ethyl-1,2-benzisoxazol 生成 5-(1-bromo-ethyl)-3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 1,2-benzisoxazole derivatives

  摘要：

  具有抗炎活性的3-苯基取代的1,2-苯并异噁唑乙酸和丙酸衍生物。

  公开号：

  US03951999A1

文献信息

• Potential antiinflammatory compounds. 2. Acidic antiinflammatory 1,2-benzisoxazoles
  作者：J. C. Saunders、W. R. N. Williamson

  DOI：10.1021/jm00198a026

  日期：1979.12

  A number of 1,2-benzisoxazoles, substituted in the 3 position with 4-substituted phenyl groups and in the 5--7 positions with acetic and propionic acid residues, have been synthesized and tested in the rat carrageenan foot edema assay. Activity has been found in the 6- and 7-substituted acids.

  已经合成了许多1,2-苯并恶唑，它们在3-位被4-取代的苯基取代，在5--7位被乙酸和丙酸残基取代，并在大鼠角叉菜胶足水肿试验中进行了测试。在6-和7-取代的酸中发现了活性。
• SAUNDERS J. C.; WILLIAMSON W. R. N., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1554-1558
  作者：SAUNDERS J. C.、 WILLIAMSON W. R. N.

  DOI：——

  日期：——