3-Aethoxy-1-oxo-phenalen | 76966-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 3-Aethoxy-1-oxo-phenalen
• 英文别名: 3-Ethoxy-1-oxo-1H-phenalene；3-ethoxyphenalen-1-one
• CAS: 76966-10-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: GZPYQBNUTMQHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 3-Aethoxy-1-oxo-phenalen 、 phenylmagnesium bromide 、 苯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE peri-NAPHTHINDENE SERIES. III. THE ACTION OF PHENYLMAGNESIUM BROMIDE ON 7-ETHOXY-peri-NAPHTHINDENONE-9^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01222a009
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxy-6H-phenalen-1-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-Aethoxy-1-oxo-phenalen
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮和乙氧基乙炔的环加成

  摘要：

  当二芳基乙烯酮与乙氧基乙炔反应时，会形成两个主要的加合物：环丁烯酮（由所有乙烯酮具有的2 + 2环加成反应生成）和降冰片烯（2 + 2 + 2环加成的意外产物）。其中乙烯基未结合在芳族环中的较简单的乙烯酮仅产生衍生自2 + 2环加成的产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80124-4

文献信息

• Eistert,B. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 6, p. 2162 - 2175
  作者：Eistert,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Errera, Gazzetta Chimica Italiana, 1911, vol. 41 I, p. 191
  作者：Errera

  DOI：——

  日期：——
• WUEST J. D., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 16, 2291-2296
  作者：WUEST J. D.

  DOI：——

  日期：——
• Cycloadditions of vinylketenes and ethoxyacetylene
  作者：James D. Wuest

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80124-4

  日期：1980.1

  Two major adducts are formed when diarylketenes react with ethoxyacetylene: cyclobutenones, produced by 2+2 cycloadditions characteristic of all ketenes, and norcaradienes, the unexpected products of 2+2+2 cycloadditions. Simpler vinylketenes in which the vinyl group is not incorporated in an aromatic ring yield only products derived from 2+2 cycloadditions.

  当二芳基乙烯酮与乙氧基乙炔反应时，会形成两个主要的加合物：环丁烯酮（由所有乙烯酮具有的2 + 2环加成反应生成）和降冰片烯（2 + 2 + 2环加成的意外产物）。其中乙烯基未结合在芳族环中的较简单的乙烯酮仅产生衍生自2 + 2环加成的产物。
• STUDIES IN THE peri-NAPHTHINDENE SERIES. III. THE ACTION OF PHENYLMAGNESIUM BROMIDE ON 7-ETHOXY-peri-NAPHTHINDENONE-9^*
  作者：C. F. KOELSCH、R. H. ROSENWALD

  DOI：10.1021/jo01222a009

  日期：1938.11

表征谱图