3-((3aR,10bR,12bR)-1,4-Dioxo-2,3,4,6,11,12-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-3a-yl)-propionic acid methyl ester | 123843-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 鸡蛋花型生物碱
• 英文名称: 3-((3aR,10bR,12bR)-1,4-Dioxo-2,3,4,6,11,12-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-3a-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(1R,12R,19R)-11,15-dioxo-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9-tetraen-12-yl]propanoate
• CAS: 123843-08-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: JUODPLHWEZBWPT-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3aR,10bR,12bR)-1,4-Dioxo-2,3,4,6,11,12-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-3a-yl)-propionic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,19-dioxo aspidofractinine
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of Oxindolic methylketones with acid : A rapid synthesis of (±)-aspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99622-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(8'-acetyl-2,5'-dioxospiro[1H-indole-3,1'-3,6,7,8a-tetrahydro-2H-indolizine]-8'-yl)propanoate 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 生成 3-((3aR,10bR,12bR)-1,4-Dioxo-2,3,4,6,11,12-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-3a-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of Oxindolic methylketones with acid : A rapid synthesis of (±)-aspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99622-9

文献信息

• CARTIER, DOMINIQUE;OUAHRANI, MOHAMMED;LEVY, JEAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1951-1954
  作者：CARTIER, DOMINIQUE、OUAHRANI, MOHAMMED、LEVY, JEAN

  DOI：——

  日期：——