2-trityltetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-trityltetrazole
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄
• 分子量: 312.374
• InChiKey: ALWQOCCSPUVEKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 三苯基氯甲烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-trityltetrazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Tritylation of tetrazole and its 5-substituted derivatives with triphenylmethyl chloride under conditions of phase-transfer catalysis regioselectively yields the corresponding 5-substituted 2-trityltetrazoles which can be used to protect N-H bonds in nitrogen-containing heterocycles and O-H bonds in primary alcohols. Thermolysis of 2-trityltetrazoles in benzonitrile leads to 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines. Thermal transformation of the same compounds in dodecane follows a radically different mechanism, resulting in formation of difficultly accessible 8,8-diphenylheptafulvenes. The structure of the latter was proved by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1023/a:1021672317335

文献信息

• [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONIST<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRAZOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：J. URIACH & CIA, S.A.

  公开号：WO1996004273A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) Compounds of general formula (I) and their salts and solvates are angiotensin II receptor antagonists and as such are useful in the treatment of hypertension, congestive heat failure and elevated intraocular pressure. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.(FR) Les composés de formule générale (I) (ainsi que leurs sels et solvates) sont des antagonistes du récepteur de l'angiotensine II et à ce titre sont utiles dans le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive et de l'hypertension intra-oculaire. Des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés et des procédés pour leur préparation sont également décrits.

  (中文) 通式 (I) 及其盐和溶剂化合物是血管紧张素 II 受体拮抗剂，因此在治疗高血压、充血性心力衰竭和眼内压升高方面非常有用。还提供了包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• Tetrazolyl compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0186426A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  There are described pharmaceutical compounds of the formula in which R' is C7-20 alkyl or C7-20 alkenyl containing 1 to 3 double bonds, R2 and R3 are each hydrogen or a protecting group, and X is C1-6 alkylene; and salts thereof.

  所述药物化合物的式中，R'是含有 1 至 3 个双键的 C7-20 烷基或 C7-20 烯基，R2 和 R3 分别是氢或保护基团，X 是 C1-6 亚烷基；及其盐类。
• Anti-hypertensive benzofuran derivatives substituted by N-imidazolyl-methyl groups which are condensed with optionally nitrogen containing, six-membered rings
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0514197A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  The invention provides compounds of the general formula (I): or a physiologically acceptable salt, solvate or metabolically labile ester thereof wherein R¹ and Ar are as defined in the claims and het represents the group A represents a variety of 4-membered optionally substitued linkages; R⁶ represents a hydrogen atom or a group selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C1-6alkylthio, C1-6alkoxy, C3-7cycloalkyl, or C3-7cycloalkylC1-4alkyl. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  本发明提供通式 (I) 的化合物： 或其生理上可接受的盐、溶解物或代谢易变酯 其中 R¹ 和 Ar 如权利要求中所定义，且 het代表以下基团 A 代表各种 4 元任选取代连接； R⁶ 代表氢原子或选自 C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基、C3-7 环烷基或 C3-7 环烷基-C1-4烷基的基团。 这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍有关的疾病。
• ——
  作者：Yu. V. Grigor'ev、P. N. Gaponik、G. I. Koldobskii

  DOI：10.1023/a:1013849329273

  日期：——
• 1H-Imidazol-1-yl-methyl benzofuran derivatives with the imidazolyl moiety being substituted by a cycloalkyl group
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0514198B1

  公开（公告）日：1998-08-05