4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl diethyl phosphate | 62845-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl diethyl phosphate
• 英文别名: (4-Tert-butylcyclohexen-1-yl) diethyl phosphate
• CAS: 62845-83-4
• 化学式: C₁₄H₂₇O₄P
• 分子量: 290.34
• InChiKey: XFUMHZHMTRUCQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl diethyl phosphate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-tert-butyl-1-iodocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  磷酸乙烯基酯与碘代三甲基硅烷的反应：由酮合成乙烯基碘化物

  摘要：

  基于磷酸乙烯基酯与碘代三甲基硅烷的反应，描述了一种由酮制备碘化乙烯的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60434-3
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-tert-Butyl-2-bromocyclohexanone 、 亚磷酸三乙酯 以 苯 为溶剂， 生成 4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Gaydou,E.M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1977, vol. 284, p. 369 - 371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminocarbonylations of alkenyl phosphates, chlorides, bromides, and triflates with Mo(CO)6 as a solid CO source
  作者：Olof Lagerlund、Mette L.H. Mantel、Mats Larhed

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.101

  日期：2009.9

  Palladium-catalyzed aminocarbonylations of alkenyl chlorides, bromides, and triflates were investigated using Mo(CO)6 as a solid carbon monoxide source. The reactions afforded moderate to good yields producing a wide variety of acrylamides after 20 min of microwave irradiation. In addition, the aminocarbonylation reaction was, for the first time, expanded to include alkenyl phosphates as starting materials

  使用Mo（CO）6作为固体一氧化碳源，研究了烯基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的氨基羰基化反应。在微波照射20分钟后，反应可提供中等至良好的收率，可生产出多种丙烯酰胺。另外，氨基羰基化反应首次扩大到包括链烯基磷酸酯作为起始原料。
• Cobalt-catalyzed directed C–H alkenylation of pivalophenone N–H imine with alkenyl phosphates
  作者：Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.3762/bjoc.14.60

  日期：——

  A cobalt-N-heterocyclic carbene (NHC) catalyst efficiently promotes an ortho C-H alkenylation reaction of pivalophenone N-H imine with an alkenyl phosphate. The reaction tolerates various substituted pivalophenone N-H imines as well as cyclic and acyclic alkenyl phosphates.

  钴-N-杂环卡宾（NHC）催化剂有效地促进了新戊苯甲酮NH亚胺与磷酸烯基的邻位CH烯基化反应。该反应耐受各种取代的新戊苯甲酮NH亚胺以及环状和无环链烯基磷酸酯。