3-ethyl-4-ethylimino-3,4,5,6-tetrahydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine | 1192005-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3-ethyl-4-ethylimino-3,4,5,6-tetrahydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: N,3-diethyl-5,6-dihydro-[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidin-4-imine
• CAS: 1192005-99-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃S
• 分子量: 285.413
• InChiKey: SLOIEXVCABNHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromoethyl)-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以24%的产率得到3-ethyl-4-ethylimino-3,4,5,6-tetrahydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第59部分：稠合的三环3-（2-溴乙基）嘧啶4（3h）-与伯胺通过二甲基吡啶类重排进行重排反应。

  摘要：

  一些稠合的三环3-（2-溴乙基）嘧啶-4（3H）-与伯烷基胺的反应通过Dimroth型重排以及正常取代的3-（2）得到异常稠合的3-烷基-4-烷基亚氨基嘧啶-烷基氨基乙基）衍生物的甲醇溶液。这种异常的重排反应取决于反应溶剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.755

文献信息

• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 59: Rearrangement Reactions of Fused Tricyclic 3-(2-Bromoethyl)pyrimidin-4(3H)-ones with Primary Amines via a Dimroth-Type Rearrangement
  作者：Kensuke Okuda、Hiromi Ohtomo、Fumiaki Tanaka、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1248/cpb.57.755

  日期：——

  Reaction of some fused tricyclic 3-(2-bromoethyl)pyrimidin-4(3H)-ones with primary alkyl amines gave abnormal fused 3-alkyl-4-alkyliminopyrimidines via a Dimroth-type rearrangement, as well as normal substituted 3-(2-alkylaminoethyl) derivatives in methanol. This abnormal rearrangement reaction depended on reaction solvent.

  一些稠合的三环3-（2-溴乙基）嘧啶-4（3H）-与伯烷基胺的反应通过Dimroth型重排以及正常取代的3-（2）得到异常稠合的3-烷基-4-烷基亚氨基嘧啶-烷基氨基乙基）衍生物的甲醇溶液。这种异常的重排反应取决于反应溶剂。