7-(N-trityl-3-azetidinyl)thio-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 124256-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7-(N-trityl-3-azetidinyl)thio-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(1-tritylazetidin-3-yl)sulfanylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 124256-40-2
• 化学式: C₃₅H₂₈F₂N₂O₃S
• 分子量: 594.682
• InChiKey: JUPLJITUXOKEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(N-trityl-3-azetidinyl)thio-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 反应 16.5h， 生成 7-(3-methyl-1-azetidinyl)thio-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid antibacterial agents. Part XV. Synthesis of 7-thio-substituted 4-oxoquinoline-3-carboxylic acids with antibacterial activity.

  摘要：

  制备并测试了一系列 C-7 硫代 1-环丙基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的抗菌活性。讨论了与 C-5 和 C-7 取代基相关的结构-活性关系。在 C-7 取代基（包括烷基硫代、芳基硫代、杂芳基硫代和环状硫代氨基）中，2-氨基乙基硫代最能提高体外抗菌活性。C-5 变体提高活性的顺序为 OH

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2190
• 作为产物：
  描述：

  N-(trityl)-3-hydroxyazetidine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-(N-trityl-3-azetidinyl)thio-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid antibacterial agents. Part XV. Synthesis of 7-thio-substituted 4-oxoquinoline-3-carboxylic acids with antibacterial activity.

  摘要：

  制备并测试了一系列 C-7 硫代 1-环丙基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的抗菌活性。讨论了与 C-5 和 C-7 取代基相关的结构-活性关系。在 C-7 取代基（包括烷基硫代、芳基硫代、杂芳基硫代和环状硫代氨基）中，2-氨基乙基硫代最能提高体外抗菌活性。C-5 变体提高活性的顺序为 OH

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2190

文献信息

• NISHIMURA, YOSHIRO;HIROSE, TOHRU;OKADA, HIDETSUGU;SHIBAMORI, KOH-ICHIRO;N+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2190-2196
  作者：NISHIMURA, YOSHIRO、HIROSE, TOHRU、OKADA, HIDETSUGU、SHIBAMORI, KOH-ICHIRO、N+

  DOI：——

  日期：——