6-Amino-3-oxo-as-triazine-5-thione | 84582-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-Amino-3-oxo-as-triazine-5-thione
• 英文别名: 6-amino-5-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-3-one
• CAS: 84582-84-3
• 化学式: C₃H₄N₄OS
• mdl: MFCD19205496
• 分子量: 144.157
• InChiKey: ATQNINBDSFYQLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-244 °C (decomp)
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-3-oxo-as-triazine-5-thione 在 氨 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到5,6-diamino-3-hydroxy-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of certain 5,6-diamino-as-triazines: precursors for fused heterocyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a025
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二噁烷 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到6-Amino-3-oxo-as-triazine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三嗪。4。涉及6-氨基-5-肼[1,2,4]三嗪-3（2 H）-ones和原酸酯的区域特异性闭环反应

  摘要：

  用各种原酸酯和浓酸形成闭环和开链衍生物的混合物处理6-氨基-5-肼基[1,2,4]三嗪-3（2 H）-one 3。通过在N-4处的区域特异性闭环，将这些混合物在温酸水溶液中转化为Mriazolo [5,1- d ] [1,2,4] triazin-3（2 H）-ones 11b，14b和15b。形成的s -triazolo [4,3- d ] [1,2,4] triazin-3（2 H）-one（11a， 14a，15a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190618

文献信息

• [1,2,4]Triazines.<b>4</b>. Regiospecific ring closure reactions involving 6-amino-5-hydrazino[1,2,4]triazin-3(2<i>H</i>)-ones and orthoesters
  作者：C. A. Lovelette、K. Geagan

  DOI：10.1002/jhet.5570190618

  日期：1982.11

  6-Amino-5-hydrazino[1,2,4]triazin-3(2H)-one, 3, was treated with a variety of orthoesters and concentrated acid forming mixtures of ring-closed and open-chain derivatives. These mixtures were converted in warm aqueous acid to the Mriazolo[5,1-d][1,2,4]triazin-3(2H)-ones, 11b, 14b, and 15b by a regiospecific ring closure at N-4 of the [1,2,4]triazine ring and subsequent Dimroth-like rearrangement of

  用各种原酸酯和浓酸形成闭环和开链衍生物的混合物处理6-氨基-5-肼基[1,2,4]三嗪-3（2 H）-one 3。通过在N-4处的区域特异性闭环，将这些混合物在温酸水溶液中转化为Mriazolo [5,1- d ] [1,2,4] triazin-3（2 H）-ones 11b，14b和15b。形成的s -triazolo [4,3- d ] [1,2,4] triazin-3（2 H）-one（11a， 14a，15a）。
• LOVELETTE, C. A.;GEAGAN, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1345-1349
  作者：LOVELETTE, C. A.、GEAGAN, K.

  DOI：——

  日期：——
• TZENG, CHERNG-CHYI;MOTOLA, N. C.;PANZICA, R. P., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1271-1275
  作者：TZENG, CHERNG-CHYI、MOTOLA, N. C.、PANZICA, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Lee, Kuan-Han; Huang, Bor-Ruey; Chen, Yeh-Long, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 293 - 294
  作者：Lee, Kuan-Han、Huang, Bor-Ruey、Chen, Yeh-Long、Wei, Dau-Chang、Tzeng, Cherng-Chyi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of certain 5,6-diamino-as-triazines: precursors for fused heterocyclic systems
  作者：Cherng Chyi Tzeng、Nancy C. Motola、Raymond P. Panzica

  DOI：10.1021/jo00156a025

  日期：1983.4