4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-2-O-trityl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-methoxycarbonyl)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose | 113757-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-2-O-trityl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-methoxycarbonyl)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
• CAS: 113757-37-2
• 化学式: C₅₆H₅₂O₁₄
• 分子量: 949.02
• InChiKey: JBQRTOMUOFFUAA-ULOGXWDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-2-O-trityl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-methoxycarbonyl)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 苯甲酰氯 作用下， 生成 4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-2-O-trityl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tritylated 1,2-0-(1-methoxycarbonyl)ethylidene derivatives of carbohydrates and their conversion into tritylated 1,2-0-(1-cyano)ethylidene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956364
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-methoxycarbonyl)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-2-O-trityl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-methoxycarbonyl)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tritylated 1,2-0-(1-methoxycarbonyl)ethylidene derivatives of carbohydrates and their conversion into tritylated 1,2-0-(1-cyano)ethylidene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956364