5'-O-monomethoxytrityl-2',3'-di-O-methanesulfonyl-N6-benzoyl-2',3'-secoadenosine | 132062-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-monomethoxytrityl-2',3'-di-O-methanesulfonyl-N6-benzoyl-2',3'-secoadenosine
• 英文别名: 5'-O-monomethoxytrityl-2',3'-di-O-methanesulfonyl-N⁶-benzoyl-2',3'-secoadenosine
• CAS: 132062-67-0
• 化学式: C₃₉H₃₉N₅O₁₀S₂
• 分子量: 801.898
• InChiKey: YBXBPZDYIGFBIY-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  187.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-monomethoxytrityl-2',3'-di-O-methanesulfonyl-N6-benzoyl-2',3'-secoadenosine 在 sodium sulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到9-(R)-[6-(R)-(monomethoxytrityl)oxymethyl-1-oxa-4-thiacyclohexan-2-yl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Aerschot, Arthur Van; Janssen, Gerard; Herdewijn, Piet, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 10, p. 769 - 777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-((R)-2-hydroxy-1-(((S)-1-hydroxy-3-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)propan-2-yl)oxy)ethyl)-9H-purin-6-yl)benzamide 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 以88%的产率得到5'-O-monomethoxytrityl-2',3'-di-O-methanesulfonyl-N6-benzoyl-2',3'-secoadenosine
  参考文献：
  名称：

  Aerschot, Arthur Van; Janssen, Gerard; Herdewijn, Piet, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 10, p. 769 - 777

  摘要：

  DOI：