4-氯-5,6-二甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶 | 83548-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 4-氯-5,6-二甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 4-Chloro-5,6-dimethyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 83548-60-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂S
• mdl: MFCD06660832
• 分子量: 274.774
• InChiKey: FEPVLPABTTUIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5,6-二甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(5,6-Dimethyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些新的三唑并噻吩并嘧啶的合成和腺苷受体结合研究。

  摘要：

  新系列的5-烷基/芳基-8,9-二甲基/ 8,9,10,11-四氢[1]苯并噻吩并[3,2-e] [1,2,4]三唑o [4,3- c]嘧啶-3（2H）-硫酮（4a-k）是通过4-肼基-2-烷基/芳基-5,6-二甲基/ 5,6,7,8-四氢[ 1] benzothieno [2,3-d] pyri Midines（3a-k）在碱性条件下使用二硫化碳。通过取代氯，制备4-肼基-2-烷基/芳基-5,6-二甲基/ 5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]吡啶亚氨酸（3a-k）用水合肼制得4-氯-2-取代的5,6-二甲基/ 5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶二烯（2a-k）已知的一锅合成。这些化合物对腺苷A（1）/ A（2A）受体的亲和力是在1 microM浓度下测定的。选择表现出超过20％抑制作用的测试化合物，并在六个不同浓度水平下进一步筛选以估计其EC（50）/

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.05.001
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-5,6-二甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of potent PDE7 inhibitors containing a thienopyrimidin-4-amine scaffold

  摘要：

  噻唑嘧啶-4-胺已被合成、评估并建模为磷酸二酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob00175c

文献信息

• Muller; Gebert; Pech, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 8, p. 585 - 587
  作者：Muller、Gebert、Pech、Bohm

  DOI：——

  日期：——
• Prasad, Mailavaram Raghu; Rao, Akkinepalli Raghu Ram; Rao, Pamulaparthi Shanthan, Synthesis, 2001, # 14, p. 2119 - 2123
  作者：Prasad, Mailavaram Raghu、Rao, Akkinepalli Raghu Ram、Rao, Pamulaparthi Shanthan、Rajan, Kombu Subramanian

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Karvekar, M. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. <B> 21, # 7, p. 666 - 668
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Karvekar, M. D.、Ullas, G. V.、Ananthan, S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;KARVEKAR, M. D.;ULLAS, G. V.;ANANTHAN, S.;BH+, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 7, 666-668
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、KARVEKAR, M. D.、ULLAS, G. V.、ANANTHAN, S.、BH+

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted synthesis of potent PDE7 inhibitors containing a thienopyrimidin-4-amine scaffold
  作者：Ana I. Sánchez、Ricardo Meneses、José M. Mínguez、Araceli Núñez、Rafael R. Castillo、Fabiana Filace、Carolina Burgos、Juan J. Vaquero、Julio Álvarez-Builla、Alvaro Cortés-Cabrera、Federico Gago、Emma Terricabras、Víctor Segarra

  DOI：10.1039/c4ob00175c

  日期：——

  Thienopyrimidin-4-amines have been synthesized, evaluated and modelled as phosphodiesterase inhibitors.

  噻唑嘧啶-4-胺已被合成、评估并建模为磷酸二酯酶抑制剂。