2-Butyl-3,4-dihydro-4-oxo-3-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]-methyl)-6-quinazolinecarboxaldehyde | 155995-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Butyl-3,4-dihydro-4-oxo-3-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]-methyl)-6-quinazolinecarboxaldehyde
• 英文别名: 2-Butyl-3,4-dihydro-4-oxo-3-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-6-quinazolinecarboxaldehyde；2-butyl-4-oxo-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]quinazoline-6-carbaldehyde
• CAS: 155995-16-7
• 化学式: C₄₆H₃₈N₆O₂
• 分子量: 706.847
• InChiKey: QVJRIZHVFRBVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-3,4-dihydro-4-oxo-3-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]-methyl)-6-quinazolinecarboxaldehyde 、 N-4-Penten-1-ylhydroxylamin-hydrogenoxalat 在 silica gel 氢氧化钾 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Butyl-6-(8-oxa-1-azabicyclo[3.2.1]oct-7-yl)-3-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构式的新型2,3,6取代喹唑啉酮：##STR1## 其中R.sup.6、R和X如规范中所述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。

  公开号：

  US05294611A1

文献信息

• Angiotensin II receptor blocking 2, 3, 6 substituted quinazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05358951A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  This disclosure describes novel 2,3,6, substituted quinazolinones of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sup.6 and X are described in the specification which have activity as angiotensin II (AII) antagonistis.

  本公开揭示了一种新颖的2,3,6-取代喹唑啉酮的化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sup.6和X如规范中描述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。
• Angiotensin II receptor blocking 2,3,6-substituted quinazolinones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0621276A1

  公开（公告）日：1994-10-26

  This disclosure describes novel 2, 3,6, substituted quinazolinones of the formula: wherein R₁, R⁶ and X are described in the specification which have activity as angiotensin II (AII) antagonistis.

  本公开介绍了新颖的 2、3、6 取代型喹唑啉酮： 其中 R₁、R⁶ 和 X 如说明书所述，具有血管紧张素 II (AII) 拮抗剂的活性。
• US5292734A
  申请人：——

  公开号：US5292734A

  公开（公告）日：1994-03-08
• US5294611A
  申请人：——

  公开号：US5294611A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5358951A
  申请人：——

  公开号：US5358951A

  公开（公告）日：1994-10-25