diethyl 4-methylpiperidin-3-ylphosphoramidate | 1187055-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-methylpiperidin-3-ylphosphoramidate
• 英文别名: N-diethoxyphosphoryl-4-methylpiperidin-3-amine
• CAS: 1187055-74-8
• 化学式: C₁₀H₂₃N₂O₃P
• 分子量: 250.278
• InChiKey: SRDNPDXTHRKXIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-methylpiperidin-3-ylphosphoramidate 在 palladium on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 diethyl 1-(3-aminopyridin-4-yl)-4-methylpiperidin-3-ylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE PIM KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）和（II）的新化合物，它们的互变异构体、立体异构体和多型体，以及其药学上可接受的盐、酯、代谢物或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途，单独或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于抑制Pirn激酶活性和/或预防或治疗癌症。

  公开号：

  WO2009109576A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,7-diazabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 palladium on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 diethyl 4-methylpiperidin-3-ylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE PIM KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）和（II）的新化合物，它们的互变异构体、立体异构体和多型体，以及其药学上可接受的盐、酯、代谢物或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途，单独或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于抑制Pirn激酶活性和/或预防或治疗癌症。

  公开号：

  WO2009109576A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009140320A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHKl and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。
• Pim kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20100216839A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to new compounds of Formulas I and II, their tautomers, stereoisomers and polymorphs, and pharmaceutically acceptable salts, esters, metabolites or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the inhibition of Pim kinase activity and/or the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及公式I和II的新化合物，它们的互变异构体、立体异构体和多晶形态，以及其药学上可接受的盐、酯、代谢物或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途，单独或与至少一种额外治疗剂联合使用，在抑制Pim激酶活性和/或预防或治疗癌症方面。
• PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Le Huerou Yvan

  公开号：US20110070317A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式（I）的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2非常有用。本文揭示了使用化学式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。
• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120202851A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new compounds of Formulas I and II, their tautomers, stereoisomers and polymorphs, and pharmaceutically acceptable salts, esters, metabolites or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the inhibition of Pim kinase activity and/or the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及公式I和II的新化合物，它们的互变异构体、立体异构体和多晶形式，以及其药学上可接受的盐、酯、代谢产物或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组成物，以及新化合物的用途，单独或与至少一种额外的治疗剂联合使用，用于抑制Pim激酶活性和/或预防或治疗癌症。
• PIM kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US08829193B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention relates to new compounds of Formulas I and II, their tautomers, stereoisomers and polymorphs, and pharmaceutically acceptable salts, esters, metabolites or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the inhibition of Pim kinase activity and/or the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及公式I和II的新化合物，它们的互变异构体、立体异构体和多晶形式，以及其药学上可接受的盐、酯、代谢物或前药。还涉及含有这些新化合物和药学上可接受的载体的组合物，以及这些新化合物的用途，单独使用或与至少一种其他治疗剂联合使用，用于抑制Pim激酶活性和/或预防或治疗癌症。