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(hexamethylenedithiocarbamate)2 Ni(II) | 14434-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(hexamethylenedithiocarbamate)2 Ni(II)
英文别名
[Ni(hexamethyleneiminedithiocarbamato)2];azepane-1-carbodithioate;nickel(2+)
(hexamethylenedithiocarbamate)2 Ni(II)化学式
CAS
14434-67-4
化学式
C14H24N2NiS4
mdl
——
分子量
407.312
InChiKey
SPCIBCHPXMBMTG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:25604e122ab1d36ad7007aca4ce8f1b8
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文献信息

  • Nickel(IV) dithiocarbamato complexes of the [Ni(ndtc)3]X type: X-ray structure of [Ni(hmidtc)3][FeCl4]
    作者:Richard Pastorek、Pavel Štarha、Tomáš Peterek、Zdeněk Trávníček
    DOI:10.1016/j.poly.2011.08.022
    日期:2011.11
    series of fourteen octahedral nickel(IV) dithiocarbamato complexes of the general formula [Ni(ndtc)3]X·yH2O ndtc stands for the appropriate dithiocarbamate anion, X stands for ClO4− (1–8; y = 0) or [FeCl4]− (9–14; y = 0 for 9–12, 1 for 13 and 0.5 for 14} was prepared by the oxidation of the corresponding nickel(II) complexes, i.e. [Ni(ndtc)2], with NOClO4 or FeCl3. The complexes, involving a high-valent
    通式[Ni(n dtc)3 ] X · y H 2 O n dtc的十四个八面体镍(IV)二硫代氨基甲酸酯配合物系列代表适当的二硫代氨基甲酸酯阴离子,X代表ClO 4 -((1 – 8 ; Ý  = 0)或[的FeCl 4 ] - (9 - 14 ; Ÿ  = 0 9 - 12,1 13和0.5 14}通过用NOClO 4或FeCl 3氧化相应的镍(II)配合物,即[Ni(n dtc)2 ]来制备。通过元素分析(C,H,N,Cl和Ni),UV-Vis和FTIR光谱,热分析以及磁化学和电导率测量,对涉及高价Ni IV S 6核的配合物进行了表征。确定了[Ni(hmi dtc)3 ] [FeCl 4 ](9)的X射线结构它由共价离散的复合物[Ni(hmi dtc)3 ] +阳离子和[FeCl 4 ] -组成阴离子},这分别揭示了复杂阳离子和阴离子中八面体和四面体的几何形状略有变形。Ni(
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.14.1, page 987 - 998
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Singh, A. K.; Puri, B. K.; Rawlley, R. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 1, p. 59 - 62
    作者:Singh, A. K.、Puri, B. K.、Rawlley, R. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Pavolini, T.; Gambarin, F., Annali di Chimica Applicata, 1949, vol. 39, p. 417 - 426
    作者:Pavolini, T.、Gambarin, F.
    DOI:——
    日期:——
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