1-Br-4-(Si(CH2CHCH2)2Me)-C6H4 | 1292360-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Br-4-(Si(CH2CHCH2)2Me)-C6H4
• CAS: 1292360-27-0
• 化学式: C₁₃H₁₇BrSi
• 分子量: 281.267
• InChiKey: QIUMUSWNFVTTGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Br-4-(Si(CH2CHCH2)2Me)-C6H4 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以34%的产率得到tetrakis{4-[diallyl(methyl)silyl]phenyl}silane
  参考文献：
  名称：

  基于 1,4-亚苯基单元的烯丙基端接枝碳硅烷树枝状聚合物：合成、反应性、结构和键合基序

  摘要：

  一系列 1-Br–C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n (n = 1, 2, 3), Si[C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2) 型碳硅烷的合成n]4, 1-Br–C6H4-4-Si[C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n]3 (n = 0, 1, 2, 3), ClSi[C6H4–4-Si{C6H4 –4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]3, Si[C6H4–4-Si{C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]4 (n = 1, 2),并讨论了 1-Br–C6H4–4-Si[C6H4–4-Si{C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]3 (n = 0, 1, 2, 3)。Si[C6H4-4-SiMe2(CH2CH=CH2)]4(7b)和ClSi[C6H4-4-Si{C6H4-4-SiMe2(CH2C

  DOI：

  10.1002/ejic.201201428
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-Br-4-(Si(CH2CHCH2)2Me)-C6H4
  参考文献：
  名称：

  基于 1,4-亚苯基单元的烯丙基端接枝碳硅烷树枝状聚合物：合成、反应性、结构和键合基序

  摘要：

  一系列 1-Br–C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n (n = 1, 2, 3), Si[C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2) 型碳硅烷的合成n]4, 1-Br–C6H4-4-Si[C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n]3 (n = 0, 1, 2, 3), ClSi[C6H4–4-Si{C6H4 –4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]3, Si[C6H4–4-Si{C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]4 (n = 1, 2),并讨论了 1-Br–C6H4–4-Si[C6H4–4-Si{C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]3 (n = 0, 1, 2, 3)。Si[C6H4-4-SiMe2(CH2CH=CH2)]4(7b)和ClSi[C6H4-4-Si{C6H4-4-SiMe2(CH2C

  DOI：

  10.1002/ejic.201201428

文献信息

• Porphyrins with a carbosilane dendrimer periphery as synthetic components for supramolecular self-assembly
  作者：Zakariyya Ishtaiwi、Tobias Rüffer、Sami Klaib、Roy Buschbeck、Bernhard Walfort、Heinrich Lang

  DOI：10.1039/c3dt53535e

  日期：——

  their structures in the solid state were determined by single crystal X-ray structure analysis. The appropriate 0th and 1st generation porphyrin-based 1,4-phenylene carbosilanes form 2D and 3D supramolecular network structures, primarily controlled by either π–π interactions (between pyrrole units and neighboring phenylene rings) or directional molecular hydrogen recognition and zinc–oxygen bond formation

  形状持久性碳硅烷官能化卟啉H 2 TPP（4-SiRR'Me）4，Zn（II）-TPP（4-SiRR'Me）4（R = R'= Me，CH 2 CH CH 2）的制备，CH 2 CH 2 CH 2 OH; R = Me，R'= CH 2 CH CH 2，CH 2 CH 2 CH 2 OH; TPP =四苯基卟啉），H 2 TPP（4-Si（C 6 H 4 -1） ，4-SiRR'Me）3）4和Zn（II）-TPP（4-Si（C 6描述了使用Lindsey缩合方法的H 4 -1,4-SiRR'Me）3）4（R = R'= Me，CH 2 CH CH 2 ; R = Me，R'= CH 2 CH CH 2）。对于一系列五个样品，它们的固态结构通过单晶X射线结构分析确定。适当的0次和1日一代基于卟啉的1,4-亚苯基碳硅烷形成2D和3D超分子网络结构，主要由π-π相互作用（在吡咯单元和相邻的亚苯基
• Hydroxy- and boronic-acid-functionalized carbosilanes: Synthesis and solid state structure of Si(C6H4-4-SiMe2((CH2)3OH))4
  作者：Heinrich Lang、Zakariyya Ishtaiwi、Tobias Rüffer、Robert Mothes、Bernhard Walfort

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.006

  日期：2011.4

  Consecutive synthesis methodologies for the preparation of carbosilanes (Ph)(Me)Si((CH2)(3)B(OH)(2))(2) (2), Si (C6H4-4-SiMe2((CH2)(3)B(OH)(2)))(4) (5), (Ph)(Me)Si((CH2)(3)OH)(2) (3), and Si(C6H4-4-SiMe3-n((CH2)(3)OH)(n))(4) (6a, n = 1; 6b, n = 2; 6c, n = 3) are reported. Boronic acids 2 and 5 are accessible by treatment of (Ph)(Me) Si(CH2CH=CH2)(2) (1) or Si(C6H4-4-SiMe2(CH2CH=CH2))(4) (4a) with HBBr2 center dot SMe2 followed by addition of water, while 3 and 6 are available by the hydroboration of 1 or Si(C6H4-4-SiMe3-n(CH2CH=CH2)(n))(4) (4a, n = 1; 4b, n = 2; 4c, n = 3) with H3B center dot SMe2 and subsequent oxidation with H2O2.The single molecular structure of 6a in the solid state is reported. Representative is that 6a crystallized in the chiral non-centrosymmetric space group P2(1)2(1)2(1) forming 2D layers due to intermolecular hydrogen bond formation of the HO functionalities along the crystallographic a and c axes. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.