2-(trifluoromethyl)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1374831-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: Thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one, 2-(trifluoromethyl)-
• CAS: 1374831-01-2
• 化学式: C₇H₃F₃N₂OS
• 分子量: 220.175
• InChiKey: DVPOOMZZUWFAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.38h， 生成 4-((5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-2-(trifluoromethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型含1,3,4-噻二唑的氟化噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要通过简便的微波辅助方法，包括2-氨基噻吩-3-甲腈与三氟乙酸的环化反应，氯化反应，合成了一系列新的含1,3,4-噻二唑的氟化噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物。和亲核取代反应。该方案具有反应条件温和，反应时间短，纯化简单，收率高等优点。产物的结构通过1 H NMR，MS，元素分析和X射线衍射进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.02.007
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-甲腈 、 三氟乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.42h， 以81%的产率得到2-(trifluoromethyl)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型含1,3,4-噻二唑的氟化噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要通过简便的微波辅助方法，包括2-氨基噻吩-3-甲腈与三氟乙酸的环化反应，氯化反应，合成了一系列新的含1,3,4-噻二唑的氟化噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物。和亲核取代反应。该方案具有反应条件温和，反应时间短，纯化简单，收率高等优点。产物的结构通过1 H NMR，MS，元素分析和X射线衍射进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.02.007

文献信息

• [EN] THIENO[2,3-D)PYRIMIDINES AND BENZOFURO(3,2-D)PYRIMIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES ET BENZOFURO(3,2-D) PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2019018359A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present disclosure provides compounds, methods, and compositions which may be used to treat tuberculosis. In some embodiments, these compounds and compositions have a bactericidal property against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Methods of employing such agents are also provided.

  本公开提供了可用于治疗结核病的化合物、方法和组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物具有对结核分枝杆菌（Mtb）具有杀菌作用的特性。还提供了使用这些药剂的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：FIMBRION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022236182A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present disclosure relates to various compounds and compositions which are useful for the treatment of tuberculosis and other diseases such as infections caused byMycobacterium tuberculosis. The present disclosure also relates to various methods of using these compounds and compositions to treat tuberculosis and other diseases such as infections caused byMycobacterium tuberculosis. Further, the present disclosure relates to processes of preparing these compounds and compositions.

  本公开涉及各种化合物和组合物，这些化合物和组合物对于治疗结核病和其他疾病（如由结核分枝杆菌引起的感染）非常有用。本公开还涉及使用这些化合物和组合物治疗结核病和其他疾病（如由结核分枝杆菌引起的感染）的各种方法。此外，本公开还涉及制备这些化合物和组合物的过程。
• Thienopyrimidinone NMDA receptor modulators and uses thereof
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973825B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Disclosed herein, in part, are methods of treating neurological disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder, comprising administering an effective amount of a disclosed heterocyclic compound. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.

  本文部分公开了治疗神经系统疾病（如精神分裂症和重度抑郁症）的方法，包括施用有效量的已公开杂环化合物。提供了药物组合物和制造杂环化合物的方法。这些化合物可用于调节 NMDA 受体。
• THIENOPYRIMIDINONE NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180369245A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.
• THIENOPYRIMIDINONE NMDA RECEPTOR MODUCLATORS AND USES THEREOF
  申请人：CADENT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180360837A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed herein, in part, are methods of treating neurological disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder, comprising administering an effective amount of a disclosed heterocyclic compound. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.