1-(3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-ethanone hydrochloride | 1146692-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-ethanone hydrochloride
• 英文别名: 1-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethan-1-one hydrochloride；meso-3-Acetyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride；1-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 1146692-38-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 190.673
• InChiKey: UHXABEXJJKEZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(S)-4-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1-(3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-ethanone hydrochloride 生成 1-{8-[(S)-4-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzyl]-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxane inhibitors of leukotriene production

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包含式(I)的化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US08946203B2
• 作为产物：
  描述：

  8-BOC-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013134226A1

文献信息

• [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013134226A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• Aryl-substituted bridged or fused diamines as modulators of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Bacani Genesis M.

  公开号：US20090111794A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Aryl-substituted bridged or fused diamine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions for leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H or LTA4H) modulation and for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by LTA 4 H activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, pruritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, and cardiovascular disease, including atherosclerosis and prevention of myocardial infarction.

  芳基取代的桥接或融合二胺化合物，含有它们的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物进行白三烯A4水解酶（LTA4H）调节和治疗由LTA4H活性介导的疾病状态、疾病和疾病，如过敏、哮喘、自身免疫疾病、瘙痒、炎症性肠病、溃疡性结肠炎和心血管疾病，包括动脉粥样硬化和预防心肌梗死的方法。
• Aryl-substituted bridged or fused diamines as modulators of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Bacani Genesis M.

  公开号：US20110263639A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Aryl-substituted bridged or fused diamine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions for leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H or LTA4H) modulation and for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by LTA 4 H activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, pruritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, and cardiovascular disease, including atherosclerosis and prevention of myocardial infarction.

  芳基取代的桥接或融合二胺化合物，包含它们的制药组合物，以及使用这些化合物和制药组合物进行白三烯A4水解酶（LTA4H或LTA4H）调节和用于治疗由LTA4H活性介导的疾病状态，障碍和疾病的方法，如过敏，哮喘，自身免疫疾病，瘙痒，炎症性肠病，溃疡性结肠炎，以及心血管疾病，包括动脉粥样硬化和预防心肌梗死。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：ABEYWARDANE Asitha

  公开号：US20130244996A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。