3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazine | 36033-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazine
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazacyclohexane；3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazinane；3,5-Dimethy-1,3,5-thiadiazin
• CAS: 36033-21-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂S
• 分子量: 132.23
• InChiKey: PFTZLFKMQOYCLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazine 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-二噻氮杂-、-二恶氮杂-、-噻二氮杂-和-三氮杂环己烷的硼烷和氯硼烷加合物及其重排产物、硼环己烷的结构分析

  摘要：

  1,3,5-杂环己烷的硼烷和氯硼烷加合物及其重排产物硼环己烷的 1H-、11B-、13C-、二维和变温 NMR 光谱进行了结构和构象研究。N-甲基衍生物产生赤道N-硼烷加合物，而N-异丙基衍生物产生轴向硼烷化合物。加合物的重排反应给出了带有硼和氮原子作为稳定立体中心的氯硼环己烷的第一个例子。发现 BClH2 和 BCl2H 加合物对环重排比相应的 N-BH3 类似物更稳定。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<2063::aid-ejic2063>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲胺 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  New 1,3,5-Heterocyclohexanes: Dioxazines, Oxadiazines, Thiadiazines, Oxathiazines and Triazines and Their Amination, Transamination and Disproportionation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8583

文献信息

• Reactivity of [H2Os3(CO)10] with six-membered heterocycles containing sulfur and/or nitrogen atoms. Cleavage of C–S, C–N and C–H bonds to yield linked clusters with S–C, and S–C–N bridging fragments
  作者：Ottmar Reyes-López、Sonia A. Sánchez-Ruiz、Angelina Flores-Parra、Marco A. Leyva、Rodrigo J. Alvarez-Méndez、Alberto Vela、María J. Rosales-Hoz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.09.012

  日期：2014.12

  Spectroscopic characterization of the products as well as the X-ray crystal structures of complexes [(μ-H)Os3(CO)9(PMe3)]–[μ-(H2CCS2)]–[(μ-H)Os3(CO)10]}, (μ-H)Os3(CO)10(μ-SCH2NMe2)}, [(μ-H)Os3(CO)10]2[μ-S2(CH2)2NMe]} and [Os(S3(CH2)3)2Cl2(CO)2] are reported. A mechanistic proposal for all the reactions is made based in spectroscopic analysis of the reaction mixtures and theoretical calculations

  [H 2 Os 3（CO）10 ]与位置1、3和5的氮或硫原子取代的杂环己烷的反应；1,3,5-三甲基-1,3,5-三嗪烷，3,5-二甲基-1,3,5-噻二嗪烷，5-甲基-1,3,5-二噻嗪烷和1,3,5-三噻烷; 产生硫原子和NCN片段桥接金属-金属键的化合物，以及含有通过SCS和SCNCS单元连接的三核金属片段的配合物。产物的光谱表征以及配合物[（（-H）Os 3（CO）9（PMe 3）]-[μ-（H 2 CCS 2）]-[（μ- H）Os 3（CO）10 ]}，（μ-H）Os 3（CO）10（μ-SCH 2 NME 2）}，[（μ-H）O的3（CO）10 ] 2 [μ-S 2（CH 2）2 NME]}和[OS（š 3（CH 2）3）2 Cl 2（CO）2 ]被报道。基于反应混合物的光谱分析和非配位配体的理论计算，提出了所有反应的机理建议。
• New 1,3,5-Heterocyclohexanes: Dioxazines, Oxadiazines, Thiadiazines, Oxathiazines and Triazines and Their Amination, Transamination and Disproportionation Reactions
  作者：Angelina Flores-Parra、Sonia A. Sánchez-Ruíz

  DOI：10.3987/com-99-8583

  日期：——
• Structural Analyses of Borane and Chloroborane Adducts of 1,3,5-Dithiaza-, -Dioxaza-, -Thiadiaza-, and -Triazacyclohexanes and Their Rearrangement Products, Boracyclohexanes
  作者：Angelina Flores-Parra、Sonia A. Sánchez-Ruíz、Carlos Guadarrama-Pérez

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<2063::aid-ejic2063>3.0.co;2-a

  日期：1999.11

  two-dimensional, and variable-temperature NMR spectroscopy of borane and chloroborane adducts of 1,3,5-heterocyclohexanes and their rearrangement products, boracyclohexanes, are reported. N-Methyl derivatives gave equatorial N-borane adducts whereas the N-isopropyl derivatives produced the axial borane compounds. Rearrangement reactions of the adducts gave the first examples of chloroboracyclohexanes bearing

  1,3,5-杂环己烷的硼烷和氯硼烷加合物及其重排产物硼环己烷的 1H-、11B-、13C-、二维和变温 NMR 光谱进行了结构和构象研究。N-甲基衍生物产生赤道N-硼烷加合物，而N-异丙基衍生物产生轴向硼烷化合物。加合物的重排反应给出了带有硼和氮原子作为稳定立体中心的氯硼环己烷的第一个例子。发现 BClH2 和 BCl2H 加合物对环重排比相应的 N-BH3 类似物更稳定。