4-propargyloxy-4'-methoxyazobenzene | 887620-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-propargyloxy-4'-methoxyazobenzene
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-(4-prop-2-ynoxyphenyl)diazene；(4-methoxyphenyl)-(4-prop-2-ynoxyphenyl)diazene
• CAS: 887620-41-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: KRTDYDXOXGJTIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 苯酚 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 4-propargyloxy-4'-methoxyazobenzene
  参考文献：
  名称：

  制备侧链官能化聚合物的便捷一锅/一步技术：叠氮化物乙烯基单体的SET-RAFT聚合与点击化学的结合

  摘要：

  含叠氮基的功能性单体，甲基丙烯酸11-叠氮基-十一烷酰基，已通过环境温度单电子转移引发和通过可逆加成-断裂链转移（SET-RAFT）方法的传播而成功聚合。聚合行为具有“活性” /受控自由基聚合的特征。的动力学图是第一顺序，以及该聚合物的分子量随单体转化率线性地增加，同时保持相对窄的分子量分布（中号瓦特/中号Ñ ≤1.22）。所得聚合物的叠氮基团的完全保留由1确定。1 H NMR和FTIR分析。通过用甲基丙烯酸甲酯进行链增长来证实链官能度的保留，以产生二嵌段共聚物。此外，侧链官能化聚合物可通过单罐/一步技术（将SET-RAFT和“点击化学”方法结合使用）来制备。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年

  DOI：

  10.1002/pola.25868