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2,4-dibromo-6-(2-((2-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl 2-methylbenzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dibromo-6-(2-((2-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl 2-methylbenzoate
英文别名
[2,4-Dibromo-6-[2-(2-nitroanilino)-2-oxoethyl]phenyl] 2-methylbenzoate;[2,4-dibromo-6-[2-(2-nitroanilino)-2-oxoethyl]phenyl] 2-methylbenzoate
2,4-dibromo-6-(2-((2-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl 2-methylbenzoate化学式
CAS
——
化学式
C22H16Br2N2O5
mdl
——
分子量
548.187
InChiKey
AJBAAFQHPWEVGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铜绿假单胞菌LasR群体感应受体的一系列新型非天然三芳基激动剂和拮抗剂的开发
    摘要:
    通过称为群体感应(QS)的过程,细菌化学通讯在众多细菌病原体的感染中起着核心作用。铜绿假单胞菌中的群体感应使用一系列小分子受体,包括主要QS调节剂LasR。在这项研究中,我们使用结构活性关系研究和计算模型相结合的方法研究了LasR配体的非天然三芳基系列。这些研究使得能够鉴定配体结合的关键结构要求,并揭示了诱导LasR的治疗相关拮抗作用的新策略。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.10.021
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文献信息

  • Development of a novel series of non-natural triaryl agonists and antagonists of the Pseudomonas aeruginosa LasR quorum sensing receptor
    作者:Joseph N. Capilato、Shane V. Philippi、Thomas Reardon、Ashleigh McConnell、Dylan C. Oliver、Amy Warren、Jill S. Adams、Chun Wu、Lark J. Perez
    DOI:10.1016/j.bmc.2016.10.021
    日期:2017.1
    sensing (QS), plays a central role in infection in numerous bacterial pathogens. Quorum sensing in Pseudomonas aeruginosa employs a series of small molecule receptors including the master QS regulator, LasR. In this study we investigate a non-natural triaryl series of LasR ligands using a combination of structure activity relationship studies and computational modeling. These studies have enabled the identification
    通过称为群体感应(QS)的过程,细菌化学通讯在众多细菌病原体的感染中起着核心作用。铜绿假单胞菌中的群体感应使用一系列小分子受体,包括主要QS调节剂LasR。在这项研究中,我们使用结构活性关系研究和计算模型相结合的方法研究了LasR配体的非天然三芳基系列。这些研究使得能够鉴定配体结合的关键结构要求,并揭示了诱导LasR的治疗相关拮抗作用的新策略。
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