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4-ethoxy-4'-(2-(2-bromoisobutyryloxy)ethoxy)azobenzene | 1234555-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-4'-(2-(2-bromoisobutyryloxy)ethoxy)azobenzene
英文别名
2-[4-[(4-Ethoxyphenyl)diazenyl]phenoxy]ethyl 2-bromo-2-methylpropanoate;2-[4-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]phenoxy]ethyl 2-bromo-2-methylpropanoate
4-ethoxy-4'-(2-(2-bromoisobutyryloxy)ethoxy)azobenzene化学式
CAS
1234555-20-4
化学式
C20H23BrN2O4
mdl
——
分子量
435.318
InChiKey
LJQAIZGLMZUWIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙基酯具有末端偶氮苯部分的水溶性三响应均聚物
    摘要:
    通过原子转移自由基聚合(ATRP)技术合成了新型的N,N-甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙基酯(DMAEMA)水溶性三元均聚物,其中的偶氮苯部分为末端基团。在存在CuCl / Me 6的情况下,DMAEMA的ATRP工艺是由被2-溴异丁酰基(Azo-Br)取代的偶氮苯衍生物引发的1,4-二恶烷中的TREN作为催化剂体系。所得均聚物(Azo-PDMAEMA)的分子量及其多分散度通过凝胶渗透色谱(GPC)表征。均聚物可溶于水溶液中,并具有较低的临界溶液温度(LCST),该温度可响应末端偶氮苯部分的Ph和光异构化而可逆地交替变化。发现在测试范围内,LCST随着pH的降低而增加。在UV光下照射时,反式-到-顺偶氮苯部分的光异构化导致较高的LCST,而在可见光照射下可恢复。这种聚合物对于某些有希望的领域中的各种潜在应用应特别有趣,例如,由于具有多刺激响应特性,因此它们可用于药物控制释放的载体和智能材料。©2010
    DOI:
    10.1002/pola.24034
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文献信息

  • Water-soluble triply-responsive homopolymers of <i>N,N</i> -dimethylaminoethyl methacrylate with a terminal azobenzene moiety
    作者:Xinde Tang、Xiaochao Liang、Longcheng Gao、Xinghe Fan、Qifeng Zhou
    DOI:10.1002/pola.24034
    日期:2010.6.15
    Novel water‐soluble triply‐responsive homopolymers of N,N‐dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA) containing an azobenzene moiety as the terminal group were synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP) technique. The ATRP process of DMAEMA was initiated by an azobenzene derivative substituted with a 2‐bromoisobutyryl group (Azo‐Br) in the presence of CuCl/Me6TREN in 1,4‐dioxane as a
    通过原子转移自由基聚合(ATRP)技术合成了新型的N,N-甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙基酯(DMAEMA)水溶性三元均聚物,其中的偶氮苯部分为末端基团。在存在CuCl / Me 6的情况下,DMAEMA的ATRP工艺是由被2-溴异丁酰基(Azo-Br)取代的偶氮苯衍生物引发的1,4-二恶烷中的TREN作为催化剂体系。所得均聚物(Azo-PDMAEMA)的分子量及其多分散度通过凝胶渗透色谱(GPC)表征。均聚物可溶于水溶液中,并具有较低的临界溶液温度(LCST),该温度可响应末端偶氮苯部分的Ph和光异构化而可逆地交替变化。发现在测试范围内,LCST随着pH的降低而增加。在UV光下照射时,反式-到-顺偶氮苯部分的光异构化导致较高的LCST,而在可见光照射下可恢复。这种聚合物对于某些有希望的领域中的各种潜在应用应特别有趣,例如,由于具有多刺激响应特性,因此它们可用于药物控制释放的载体和智能材料。©2010
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