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S-(p-tolyl) 2,2-dimethylpropanethioate | 351464-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(p-tolyl) 2,2-dimethylpropanethioate
英文别名
S-(4-methylphenyl) 2,2-dimethylpropanethioate
S-(p-tolyl) 2,2-dimethylpropanethioate化学式
CAS
351464-31-8
化学式
C12H16OS
mdl
——
分子量
208.324
InChiKey
ZWDOUZRJAGLDAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(p-tolyl) 2,2-dimethylpropanethioate苯甲酸bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以11%的产率得到4-甲基二苯硫醚
    参考文献:
    名称:
    镍催化羧酸与硫醇的脱羰硫醚化反应
    摘要:
    开发了一种镍催化的羧酸与硫醇的脱羰硫醚化反应。在该反应条件下,苯甲酸、肉桂酸和苄基羧酸与各种硫醇(包括芳香族和脂肪族硫醇)偶联生成相应的硫醚,收率高达 99%。此外,该反应还可用于3-甲基黄酮-8-羧酸、丙磺舒、氟灭酸等生物活性分子的修饰,以及杀螨剂氯苯苷的合成。这些结果很好地证明了这种新反应在有机合成中的潜在合成价值。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00866
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酸酐4-甲苯硫酚potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到S-(p-tolyl) 2,2-dimethylpropanethioate
    参考文献:
    名称:
    硫醇与酸酐的简单酰化作用
    摘要:
    在碳酸钾存在下,在室温下用不同的酸酐将不同的硫醇有效地酰化。使用二-达到在羟基基团存在的硫醇化学选择性保护叔丁基酯和靛红酸酐。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.126
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文献信息

  • Air-Tolerant Direct Thiol Esterification with Carboxylic Acids Using Hydrosilane via Simple Inorganic Base Catalysis
    作者:Maojie Xuan、Chunlei Lu、Meina Liu、Bo-Lin Lin
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00500
    日期:2019.6.21
    thioesterification of carboxylic acids with thiols using nontoxic activation agents is highly desirable. Herein, an efficient and practical protocol using safe and inexpensive industrial waste polymethylhydrosiloxane as the activation agent and K3PO4 with 18-crown-6 as a catalyst is described. Various functional groups on carboxylic acid and thiol substituents can be tolerated by the present system to afford thioesters
    非常需要使用无毒的活化剂将羧酸与硫醇直接硫酯化。在此,描述了一种有效且实用的方案,该方案使用安全且廉价的工业废聚甲基氢硅氧烷作为活化剂,并以18-crown-6作为催化剂的K 3 PO 4。本系统可以耐受羧酸和硫醇取代基上的各种官能团,从而以19-100%的收率提供硫酯。
  • Metal-free thioesterification of amides generating acyl thioesters
    作者:Qun Wang、Long Liu、Jianyu Dong、Zhibin Tian、Tieqiao Chen
    DOI:10.1039/c9nj01748h
    日期:——
    A base-initiated thioesterification of amides with various thiols is reported. This reaction can take place efficiently under metal-free and air-atmospheric conditions, and provides a facile and practically useful approach to the synthesis of valuable acyl thioesters.
    据报道酰胺与各种硫醇的碱引发的硫酯化反应。该反应可以在无金属和大气条件下有效地进行,并且为合成有价值的酰基硫代酯提供了一种简便而实用的方法。
  • Samarium Trifluoromethanesulfonate: An Efficient Moisture Tolerant Acylation Catalyst under Solvent‐Free Condition
    作者:Bimalendu Roy、Somnath Dasgupta、Vishal Kumar Rajput、Balaram Mukhopadhyay
    DOI:10.1080/07328300801991245
    日期:2008.5
    Samarium trifluoromethanesulfonate catalyzed the acylation of phenols, alcohols, thiols, free reducing sugars, and glycosides in excellent yields at ambient temperature under solventfree condition using stoichiometric amounts of various anhydrides.
    在无溶剂条件下,使用化学计量的各种酸酐,三氟甲烷磺酸催化苯酚,醇,硫醇,游离还原糖和糖苷的酰化反应具有优异的收率。
  • Thioesters as Bifunctional Reagents for 2‐Naphthylamine Sulfuracylation
    作者:Fuhong Xiao、Shanshan Yuan、Dahan Wang、Saiwen Liu、Huawen Huang、Guo‐Jun Deng
    DOI:10.1002/adsc.201900301
    日期:2019.7.11
    An efficient and convenient strategy for the preparation of diaryl sulfides via a Fe‐promoted direct sulfuracylation of 2‐naphthylamine using thioesters as bifunctional reagents is described. This synthetic strategy features high chemoselectivity, good substrate scope and functional group tolerance.
    本文描述了一种有效且方便的策略,该方法通过使用硫酯作为双功能试剂,通过Fe促进的2-萘胺的直接铁酰化,来制备二芳基硫醚。这种合成策略具有高化学选择性,良好的底物范围和官能团耐受性。
  • 1-硫苯基-N-乙酰-2-萘胺及其衍生物及合成 方法
    申请人:湘潭大学
    公开号:CN109796383B
    公开(公告)日:2020-09-18
    本发明主要涉及一种1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺及其衍生物及合成方法,在廉价易得含铁试剂、碘类化合物共同作用下,硫酯类化合物的碳硫键断裂与2‑萘胺发生双官能化重组生成新的C‑N/C‑S键,进行一锅多组分反应生成1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺及其衍生物的方法。本发明的方法克服了现有1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺类化合物的合成方法存在合成步骤复杂,需要采取多步合成工艺才能完成的缺点;本发明的方法极大限度地保持了原子经济性;具有分子结构稳定、化学性质优良,分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性内容;还具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高等优点。
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