| 1407511-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• CAS: 1407511-61-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅S
• 分子量: 353.439
• InChiKey: JXQOLHDXVOSFIS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 、 S-phenyl 2-methyl-3-oxopentanethioate 在 manganese(IV) oxide 、 2,2-bis((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)acetonitrile 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective O-Nitrosocarbonyl Aldol Reaction of β-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  The first example of a Cu-catalyzed asymmetric O-nitrosocarbonyl aldol reaction is described. This novel protocol allows convenient access to highly enantioenriched alpha-hydroxy-beta-ketoesters including the antibacterial natural. product kjellmanianone (up to 99% ee). MnO2 was introduced. as a:mild efficient oxidant for the in situ generation of nitrosocarbonyl species from hydroxamic acid derivatives.

  DOI：

  10.1021/ja309311z