tert-butyl 8-oxo-11-oxa-3-azaspiro[5.5]undec-9-ene-3-carboxylate | 1346229-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl 8-oxo-11-oxa-3-azaspiro[5.5]undec-9-ene-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-ene-9-carboxylate；Tert-butyl 4-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-ene-9-carboxylate
• CAS: 1346229-50-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: NGVQWGUTUXGNJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-oxo-11-oxa-3-azaspiro[5.5]undec-9-ene-3-carboxylate 在 Pd/C (30%) 、 palladium(II) hydroxide 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl (9-{5-[5-(trifluoromethyl)-1Hbenzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl}-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本文描述了式（I）（化学式（I））的化合物。式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的疗效剂。

  公开号：

  WO2012009217A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 tert-butyl 8-oxo-11-oxa-3-azaspiro[5.5]undec-9-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxaspiropiperidines as a strategy for lowering logD

  摘要：

  The syntheses of four new spiropiperidines designed as polar analogs of methyl 2-(3-azaspiro(5.5]undecan-9-yl)acetate are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.100

文献信息

• [EN] PYRAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES PYRANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013109521A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的吡喃螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyran-Spirocyclic Piperidine Amides as Modulators of Ion Channels
  申请人：Vertexs Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150005304A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种吡喃螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyran-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09403839B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种吡喃螺环哌啶酰胺化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• PYRAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2804868B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3212618A1

  公开（公告）日：2017-09-06