Spiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane]-2-one | 1435450-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: Spiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane]-2-one
• 英文别名: spiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane]-2-one
• CAS: 1435450-21-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: IAPOIYBXDOLZPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane]-2-one 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-甲基-1'-氮杂螺[[1,3]氧硫杂环戊烷-5,3'-二环[2.2.2]辛烷](盐酸盐)
  参考文献：
  名称：

  A new route to cevimeline

  摘要：

  The present work demonstrates a new route for the synthesis of cevimeline in which safe and odorless thiourea is utilized as a thiolating reagent. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.090
• 作为产物：
  描述：

  螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3,2'-环氧乙烷] 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Spiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new route to cevimeline

  摘要：

  The present work demonstrates a new route for the synthesis of cevimeline in which safe and odorless thiourea is utilized as a thiolating reagent. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.090

文献信息

• A new route to cevimeline
  作者：Chinmoy Pramanik、Pradip Patil、Sandeep Kotharkar、Narendra K. Tripathy、Mukund K. Gurjar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.090

  日期：2013.6

  The present work demonstrates a new route for the synthesis of cevimeline in which safe and odorless thiourea is utilized as a thiolating reagent. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.