ethenyl-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]-diphenylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethenyl-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]-diphenylsilane
• 化学式: C₂₀H₂₂OSi
• 分子量: 306.48
• InChiKey: UKDLQPBXNJMJOV-ZQDGOMPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethenyl-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]-diphenylsilane 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3aR,6S)-6-Methyl-1,1-diphenyl-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-benzo[c][1,2]oxasilole
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder reaction of vinylsilanes

  摘要：

  Dialkylvinylsilyl ethers of dienols undergo a smooth intramolecular Diels-Alder reaction to Yield a versatile bicyclic product with an endo-exo selectivity influenced by the substituents on silicon.

  DOI：

  10.1021/jo00046a002
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-2,4-己二烯-1-醇 、 二苯基乙烯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethenyl-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder reaction of vinylsilanes

  摘要：

  Dialkylvinylsilyl ethers of dienols undergo a smooth intramolecular Diels-Alder reaction to Yield a versatile bicyclic product with an endo-exo selectivity influenced by the substituents on silicon.

  DOI：

  10.1021/jo00046a002

文献信息

• An intramolecular Diels-Alder reaction of vinylsilanes
  作者：Scott M. Sieburth、Louis Fensterbank

  DOI：10.1021/jo00046a002

  日期：1992.9

  Dialkylvinylsilyl ethers of dienols undergo a smooth intramolecular Diels-Alder reaction to Yield a versatile bicyclic product with an endo-exo selectivity influenced by the substituents on silicon.