tert-butyl 7β-<2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-<(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thio>-4-hydroxy-1-dethia-2-thiacepham-4-carboxylate | 102191-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl 7β-<2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-<(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thio>-4-hydroxy-1-dethia-2-thiacepham-4-carboxylate
• CAS: 102191-90-2；124918-21-4
• 化学式: C₄₃H₅₀N₆O₈S₃
• 分子量: 875.103
• InChiKey: XMUICDFCFYTEKT-IBOTUZEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  180.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7β-<2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-<(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thio>-4-hydroxy-1-dethia-2-thiacepham-4-carboxylate 在 四碘化二磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以37%的产率得到tert-butyl 7β-<2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-<2-(tert-butoxycarbonylaminoethyl)thio>-1-dethia-2-thia-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(Alkyl and Aryl)thio-2-isocephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s127
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[2-(氯硫基)乙基]氨基甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 tert-butyl 7β-<2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-<(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thio>-4-hydroxy-1-dethia-2-thiacepham-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(Alkyl and Aryl)thio-2-isocephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s127