3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 | 516500-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 中文名称: 3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶
• 英文名称: 3,6-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 3,6-dimethyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 516500-09-7
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: DHXCIYVZAONJEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 3-甲基异噁唑并[5,4-b]吡啶 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  诱捕光化学中间体作为有机合成的工具。新型杂环系统螺叠氮杂吡啶酮的制备

  摘要：

  烷基锂试剂和格氏试剂在室温和-80°C下均与3-甲基异恶唑并[5,4- b ]吡啶热反应生成烷基化和/或异恶唑开环产物，丙二酸钠和氢化硼钠仅在紫外线照射下反应。酮亚胺或叠氮基中间体的选择性捕集会产生一个烯氨基吡啶酮或两个非对映异构体螺叠氮杂吡啶酮。用高氯酸对氮丙啶环的区域选择性开环得到3（1-氨基-乙基）-1 H-吡啶-2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02438-3

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途
  申请人：INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021254493A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法，其工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• US8501804B2
  申请人：——

  公开号：US8501804B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] BICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010050445A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  　ＡＣＣ阻害作用を有し、肥満症、糖尿病、高血圧症、高脂血症、心不全、糖尿病性合併症、メタボリックシンドローム、筋肉減少症、癌等の予防・治療に有用であり、かつ優れた薬効を有する化合物を提供すること。 　本発明は、式（Ｉ）： ［式中、各記号は明細書記載のとおり］で表される化合物またはその塩。
• Trapping of photochemical intermediates as a tool in organic synthesis. Preparation of spiroaziridinopyridones, a new heterocyclic system
  作者：Donato Donati、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02438-3

  日期：2002.12

  3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine giving alkylation and/or isoxazole ring opening products, sodium malonate and sodium boron hydride react only under UV irradiation. Selective trappings of ketenimine or azirine intermediates give an enaminopyridone or two diasteroisomeric spiroaziridinopirydones. Regioselective opening of the aziridine ring with perchloric acid gives 3(1-amino-ethyl)-1H-pyridin-2-one.

  烷基锂试剂和格氏试剂在室温和-80°C下均与3-甲基异恶唑并[5,4- b ]吡啶热反应生成烷基化和/或异恶唑开环产物，丙二酸钠和氢化硼钠仅在紫外线照射下反应。酮亚胺或叠氮基中间体的选择性捕集会产生一个烯氨基吡啶酮或两个非对映异构体螺叠氮杂吡啶酮。用高氯酸对氮丙啶环的区域选择性开环得到3（1-氨基-乙基）-1 H-吡啶-2-酮。