3-methyl-4,6-dichloro-isoxazolopyridine | 63523-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 英文名称: 3-methyl-4,6-dichloro-isoxazolopyridine
• 英文别名: 4,6-dichloro-3-methylisoxazo[5,4-b]pyridine；4,6-dichloro-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridine；4,6-Dichloro-3-methyl-isoxazolo<5,4-b>pyridin；4,6-Dichlor-3-methylisoxazol<5,4-b>pyridin；4,6-Dichloro-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine；4,6-dichloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 63523-56-8
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 203.028
• InChiKey: NKUFLHBJXGNYRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4,6-dichloro-isoxazolopyridine 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基异噁唑并[5,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Camparini,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 435 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4,6-diol 在 二氯磷酸苯酯 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到3-methyl-4,6-dichloro-isoxazolopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL- AND PYRIMIDYL- SUBSTITUTED THIAZOLE AND THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET DE THIADIAZOLE SUBSTITUÉS PAR PYRIDYLE ET PYRIMIDYLE, ACTIFS EN TANT QUE PESTICIDES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及式（I）的所有立体异构体和互变异构体形式的农药可接受盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2013156431A1

文献信息

• The kinetics of the reaction of some chloroisoxazolo[4.5-<i>c</i>] and [5,4-<i>b</i>] pyridines with methoxide ion
  作者：Giorgio Adembri、Alfredo Camparini Fabio Ponticelli、Piero Tedeschi

  DOI：10.1002/jhet.5570160111

  日期：1979.1

  Arrhenius parameters were measured for the methoxy-lechlorination reactions of some chloroderivatives of isoxazolo[4,5-c]- and [5,4-b]pyridine. A comparison of these results with the kinetic data for the corresponding chloropyridines shows that fusion of the isoxazole ring with the pyridine ring strongly increases the reactivity of the 4- and 6-positions toward nucleophilic substitution.

  测量了异恶唑啉[4,5- c ]-和[5,4- b ]吡啶的一些氯衍生物的甲氧基-氯氯化反应的阿累尼乌斯参数。将这些结果与相应的氯吡啶的动力学数据进行比较，结果表明，异恶唑环与吡啶环的融合极大地提高了4位和6位对亲核取代的反应性。
• On the reactivity of isoxazoles with Mo(CO)₆
  作者：Donato Donati、Serena Ferrini、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/jhet.5570410518

  日期：2004.9

  Ring opening with molybdenum hexacarbonyl of functionalized isoxazoles is a valuable synthetic process. Tetrazolopyridine 4 and pyrazolopyridine 9 were obtained from isoxazolopyridines 3 and 6, respectively, whereas the isoxazole 14 gave ketone 16 through the intermediate 17.

  用官能化的异恶唑的六羰基钼开环是一种有价值的合成方法。分别从异恶唑并吡啶3和6获得四唑并吡啶4和吡唑并吡啶9，而异恶唑14通过中间体17生成酮16 。
• Carbon-13 NMR studies on azolopyridines 2—The oxazolopyridine systems
  作者：Stefano Chimichi、Piero Tedeschi、Rodolfo Nesi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/mrc.1260230207

  日期：1985.2

  The 13C NMR spectra of oxazolopyridine systems are discussed, and a simple method for distinguishing between 2‐methyloxazolo‐ and 3‐methylisoxazolo‐pyridines is suggested, based on the chemical shift of the methyl group. The effect of the 2‐methyloxazole fusion on the pyridine ring is comparable to that of 3‐methylisoxazole, judging by 1J(CH) values determined from line splittings.

  讨论了恶唑并吡啶系统的 13C NMR 光谱，并提出了一种基于甲基的化学位移来区分 2-甲基恶唑并和 3-甲基异恶唑并吡啶的简单方法。根据线分裂确定的 1J(CH) 值判断，2-甲基恶唑融合对吡啶环的影响与 3-甲基异恶唑的影响相当。
• Donati, Donato; Fusi, Stefania; Ponticelli, Fabio, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 8, p. 1899 - 1905
  作者：Donati, Donato、Fusi, Stefania、Ponticelli, Fabio、Tedeschi, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Chimichi, Stefano; Nesi, Rodolfo; Ponticelli, Fabio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1477 - 1480
  作者：Chimichi, Stefano、Nesi, Rodolfo、Ponticelli, Fabio、Tedeschi, Piero

  DOI：——

  日期：——

表征谱图