4,4'-[[4-(methylamino)phenyl]methylene]bis[N,N-dimethylbenzenamine] | 62600-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4'-[[4-(methylamino)phenyl]methylene]bis[N,N-dimethylbenzenamine]
• 英文别名: bis-(4-dimethylamino-phenyl)-(4-methylamino-phenyl)-methane；N.N.N'.N'.N''-Pentamethyl-paraleukanilin；4-Methylamino-4'.4''-bis-dimethylamino-triphenylmethan；Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-(4-methylamino-phenyl)-methan；4,4'-((4-(methylamino)phenyl)methylene)bis(N,N-dimethylaniline)；4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N-methylaniline
• CAS: 62600-91-3
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃
• 分子量: 359.514
• InChiKey: APUVABKNTSHIJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-[[4-(methylamino)phenyl]methylene]bis[N,N-dimethylbenzenamine] 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Koerner, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2907

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-[4-(4,4'-bis-dimethylamino-benzhydryl)-N-methyl-anilide] 在 盐酸 作用下， 生成 4,4'-[[4-(methylamino)phenyl]methylene]bis[N,N-dimethylbenzenamine]
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Koerner, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-free Iron(II)-Catalyzed N-Alkylation of Hindered Secondary Arylamines with Non-activated Secondary and Primary Alcohols <i>via</i> a Carbocationic Pathway
  作者：Onkar S. Nayal、Maheshwar S. Thakur、Manoranjan Kumar、Neeraj Kumar、Sushil K. Maurya

  DOI：10.1002/adsc.201701183

  日期：2018.2.15

  Secondary benzylic alcohols represent a challenging class of substrates for N‐alkylation of amines. Herein, we describe an iron(II)‐catalyzed eco‐friendly protocol for N‐alkylation of secondary arylamines with secondary benzyl alcohols through a carbocationic pathway instead of the known borrowing hydrogen transfer (BHT) approach. Transiently generated carbocations, produced from alcohols via self‐condensation

  仲苄醇代表胺N-烷基化的一类具有挑战性的底物。本文中，我们描述了一种铁（II）催化的生态友好方案，用于通过碳阳离子途径而不是已知的借位氢转移（BHT）方法，将仲芳基胺与仲苄醇进行N-烷基化。由醇通过自缩合反应产生的瞬态碳正离子与芳基胺偶合，以提供高度官能化的胺产物。该方法的范围涉及伯，仲和杂环胺与伯/仲苄基，烯丙基和杂环醇的N-烷基化，这是许多药物中常见的关键结构。该方法也可以容易地用于各种天然产物的胺化。
• Liquid treatment composition
  申请人：The Procter and Gamble Company

  公开号：EP1975226A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  According to the present invention there is provided a liquid composition, preferably aqueous composition, comprising a deposition aid and a hueing dye and preferably a fabric care benefit agent.

  根据本发明，提供了一种液体组合物，最好是水性组合物，其中包括沉积助剂和色相染料，最好是织物护理助剂。
• Binding domain mapping
  申请人：George Mason Research Foundation, Inc.

  公开号：US10126304B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present disclosure relates to compositions and methodology for revealing binding sites between proteins, proteins and nucleic acids, or proteins and small molecules. The disclosure provides rapid and direct positive identification and sequencing of the contact region between such molecules, and can be applied to individual interacting pairs, as well as large-scale or global interactions.

  本公开涉及用于揭示蛋白质、蛋白质与核酸或蛋白质与小分子之间结合位点的组合物和方法。本发明可对这些分子之间的接触区进行快速、直接的阳性鉴定和测序，并可应用于单个相互作用对以及大规模或全局相互作用。
• DE68144
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TIMOFEEVA, S. S.;KASHINA, N. F.;SHIVERNOVSKAYA, O. A., GIDROXIM. MATER., 95,(1989) S. 88-100
  作者：TIMOFEEVA, S. S.、KASHINA, N. F.、SHIVERNOVSKAYA, O. A.

  DOI：——

  日期：——