(Trimethylsilyl-methyl-amino)-di-tert-butyl-phosphin | 21183-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Trimethylsilyl-methyl-amino)-di-tert-butyl-phosphin
• CAS: 21183-99-3
• 化学式: C₁₂H₃₀NPSi
• 分子量: 247.436
• InChiKey: DXGUHWLRKDTLBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Trimethylsilyl-methyl-amino)-di-tert-butyl-phosphin 在 甲醇 、 四氯化碳 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Methyl-chlor-di-tert.-butyl-phosphinimin
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Schieder,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 4184 - 4198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Trimethylsilyl-methyl-amino)-di-tert-butyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Schieder,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 4184 - 4198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elementorganische amin/imin-verbindungen
  作者：Otto J. Scherer、G. Schieder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85302-4

  日期：1969.10

  can be alcoholized, metalated and transformed into different substituted N-and N,N′ -organometallic aminophosphinimines [(CH3)3C]2- P[N-M(CH3)3](NHR): A (R = H), B (RCH3);[(CH3)3C]2P[N-M(CH3)3]- [NRM′(CH3)3]:C(RH), D(RCH3);[(CH3)3C]2P[N-M(CH33][N(CH32]: E(M = M′= Si,Ge,Sn).D forms stable N,N′-organometallic aminophosphinimine isomers and can be used as ’1H NMR reference signal to identify (CH33M

  三甲基甲硅烷基叠氮化物氧化氨基膦的生成N-甲硅烷基化的氨基膦亚胺，可以将其醇化，金属化并转化为不同的取代的N-和N，N'-有机金属氨基膦亚胺[（CH 3）3 C] 2 -P [NM（CH 3））3 ]（NHR）：A（R = H），B（RCH 3）; [（CH 3）3 C] 2 P [NM（CH 3）3 ] - [NRM'（CH 3）3 ]：C（RH），d（RCH 3）; [（CH 3）3 C] 2 P [NM（CH 3 3 ] [N（CH 32 ]：E（M = M'= Si，Ge，Sn）.D形成稳定的N，N'-有机金属氨基膦亚胺异构体，可以用作'1H NMR参考信号来识别（CH 3 3 M配体免疫或胺氮原子。