8-(2-amino-5-bromo-3-chloropyridin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one | 1607837-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-(2-amino-5-bromo-3-chloropyridin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• 英文别名: 8-(2-Amino-5-bromo-3-chloropyridin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1607837-99-9
• 化学式: C₁₃H₁₆BrClN₄O
• 分子量: 359.653
• InChiKey: MKFHWBYHTRLMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代吲哚啉-6-硼酸频哪醇酯 、 8-(2-amino-5-bromo-3-chloropyridin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到6-(6-amino-5-chloro-4-(1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridin-3-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINOPYRIDINE

  摘要：

  这项发明提供了根据式(I)提供的新型取代的2-氨基吡啶化合物，其制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等增生性疾病。

  公开号：

  WO2014063778A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 potassium fluoride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-(2-amino-5-bromo-3-chloropyridin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现中介复合物相关激酶 CDK8 和 CDK19 的有效、选择性和口服生物可利用的小分子调节剂

  摘要：

  介体复合物相关的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK8 与人类疾病有关，特别是在结肠直肠癌中，据报道它是一种推定的癌基因。在这里，我们报告了109 (CCT251921) 的发现，它是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的 CDK8 抑制剂，对 CDK19 具有等效的亲和力。我们描述了一种基于结构的设计方法，导致发现了 3,4,5-三取代-2-氨基吡啶系列，并介绍了物理化学性质分析的应用，以成功降低体内代谢清除率，最大限度地减少转运蛋白介导的胆汁消除，同时保持可接受的水溶性。化合物109提供了体外生化、药代动力学和物理化学性质的最佳折衷，并适用于发展为癌症动物模型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01685

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150353548A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides novel substituted 2-aminopyridine compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  本发明提供了根据式（I）的新型取代2-氨基吡啶化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症、炎症或退行性疾病的用途。
• CCT-251921的中间体及其制备方法
  申请人：上海筛杰生物医药有限公司

  公开号：CN114591326A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及一种CCT‑251921的中间体及其制备方法。所述CCT‑251921的中间体通过一种含氮杂螺环类化合物制备得到，所述含氮杂螺环类化合物的结构具有如下式(A)结构特征，其可以作为中间体进行CCT‑251921或其关键中间体(B)的合成，简化了CCT‑251921或其关键中间体(B)的合成步骤，同时收率较高、反应条件温和、操作方便、便于后处理，适用于CCT‑251921或其关键中间体(B)的工业化放大生产。
• US9834541B2
  申请人：——

  公开号：US9834541B2

  公开（公告）日：2017-12-05