diaquatetrachlorotin(IV) | 106710-00-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 英文名称: diaquatetrachlorotin(IV)
• 英文别名: diaquo-tetrachloro-tin(IV)；Tin tetrachloride dihydrate；tetrachlorostannane;dihydrate
• CAS: 106710-00-3；24651-83-0；26884-71-9；32605-66-6；37438-76-9
• 化学式: Cl₄H₄O₂Sn
• 分子量: 296.553
• InChiKey: YJBKVPRVZAQTPY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.01
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Nitropyridin-2-yl)aminothiophene-2-carboxylic acid methylester 、 diaquatetrachlorotin(IV) 在 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 6.4 g (56%) of the title product, melting at 273°-279° C.的产率得到4,9-dihydro-10H-pyrido[3,2-b]thieno[3,2-e][1,4]-diazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl derivatives of

  摘要：

  式I的化合物 其中A环代表 R1和R2是H或CH3; M是环状氨基团，具有抗溃疡，抗分泌，抗胆碱能和平滑肌松弛活性。

  公开号：

  US04659707A1
• 作为产物：
  描述：

  hexachloro-stannate(VI) (2-) 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 aquo-pentachloro-stannate(IV) (1-) 、 diaquatetrachlorotin(IV)
  参考文献：
  名称：

  Iofa, B. Z.; Mitrofanov, K. P.; Plotnikova, M. V., Radiokhimiya, 1964, vol. 6, p. 404 - 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inner-Sphere Structure of Rhodium Complexes with Tin(II) Chloride in Concentrated Hydrochloric Acid Solution
  作者：Hirokazu Narita、Mikiya Tanaka、Hideaki Shiwaku、Yoshihiro Okamoto、Atsushi Ikeda-Ohno、Tsuyoshi Yaita

  DOI：10.1246/bcsj.20120204

  日期：2013.2.15

  The coordination properties of highly concentrated rhodium complexes (Rh: ca. 10 g L−1) in concentrated hydrochloric acid solution upon addition of tin(II) chloride were investigated using Rh and S...

  使用 Rh 和 S 研究了添加氯化锡 (II) 后在浓盐酸溶液中高浓度铑配合物 (Rh: ca. 10 g L-1) 的配位性质。
• The constitution of aqueous tin(IV) chloride and bromide solutions and solvent extracts studied by 119Sn NMR and vibrational spectroscopy
  作者：Michael J. Taylor、Jan M. Coddington

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83148-4

  日期：1992.1

  species in solution as a function of the tin concentration from 0.1 mol dm−3, where the hydrated stannic ion, Sn4+ (aq), is predominant, to near saturation where auto-complexing results in complex anion formation. Soluble hydrolysis products for which OH-bridged structures are proposed were detected in solutions without added HCl or HBr and increase in amount when NaOH is introduced. Solutions containing

  119 Sn NMR光谱用于研究由SnCl 4和SnBr 4在水溶液和卤代酸溶液中形成的aquahalostannate（IV）配合物。将化学特征转移指定为复合阳离子[SnX（H 2 O）5 ] 3+，[SnX 2（H 2 O）4 ] 2+和[SnX 3（H 2 O）3 ] +，[SnX 4（ H 2 O）2 ]，以及复合阴离子[SnX 5（H 2 O）] -和[SnX 6] 2-（其中X = Cl或Br）；包括成对的顺式/反式或fac / mer异构体。含有结晶固体[的SnCl的CPMAS光谱6 ] 2-和顺式或-反式- [的SnCl 4（H 2 O）2 ]辅助这些分配。NMR数据从0.1 mol dm -3起定量估算溶液中各种物质的含量，作为锡浓度的函数，其中水合锡离子Sn 4+（aq）最主要是接近饱和，此时自动络合会形成复杂的阴离子。在不添加HCl或HBr的溶液中检测到提出了OH桥联
• Fused pyridazine derivative compounds and drugs containing the compounds as the active ingredient
  申请人：Seko Takuya

  公开号：US20050085476A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Fused pyridazine derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof (wherein each symbol has the meaning as defined in the specification.). Because of inhibiting poly(ADP-ribose)polymerase, the compounds represented by formula (I) are useful as preventives and/or remedies for various ischemic diseases (in brain, cord, heart, digestive tract, skeletal muscle, retina, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel disease, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), neurodegenerative diseases (extrapyramidal disorder, Alzheimer's disease, muscular dystrophy, lumbar spinal canal stenosis, etc.), diabetes, shock, head trauma, renal failure, hyperalgesia, etc. Moreover, these compounds are useful as agents against retroviruses (HIV etc.), sensitizers in treating cancer and immunosuppressants.

  公式(I)所代表的融合吡啶嗪衍生物或其药学上可接受的盐（其中每个符号的含义如说明书所定义）。由于抑制多聚腺苷酸核苷酸聚合酶，公式（I）所代表的化合物可用作各种缺血性疾病（在大脑、脊髓、心脏、消化道、骨骼肌、视网膜等处）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（锥体外系障碍、阿尔茨海默病、肌萎缩症、腰椎管狭窄等）、糖尿病、休克、头部创伤、肾功能衰竭、高痛感等的预防和/或治疗剂。此外，这些化合物可用作抗逆转录病毒剂（HIV等）、癌症治疗敏感剂和免疫抑制剂。
• Novel sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040072843A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及一种新型磺酰胺取代的色苷衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病中有用。
• Compounds useful for inhibiting CHK1
  申请人：Keegan S. Kathleen

  公开号：US20050245525A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  本文披露了芳基和杂环芳基取代的脲类化合物，其可用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤相关的疾病和病症。本文还披露了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如治疗癌症和其他由DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂引起的疾病。